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曲克蘆丁氯化鈉注射液
曲克蘆丁氯化鈉注射液

曲克蘆丁氯化鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:曲克蘆丁氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20043396

生產企業: 安徽環球藥業股份有限公司

功能主治:本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁氯化鈉注射液
曲克蘆丁氯化鈉注射液
唑尼沙胺片
唑尼沙胺片
主要成分

本品主要成分為曲克蘆丁。

本品主要成分為唑尼沙胺。化學名稱:1,2-苯并異惡唑-3-甲基磺酰胺。分子式:C8H8N2O3S分子量:212.23

生產企業

安徽環球藥業股份有限公司

深圳市資福藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20043396

國藥準字H20090252

說明
作用與功效

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

成人癲癇部分性發作的添加治療。

用法用量

靜脈滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克蘆丁計),一日1次,20天為1療程,或遵醫囑。

口服,每分1-2次服用。初始劑量為每日100mg(1片),兩周后可增至200mg(2片)/天,持續兩周后再增加至300mg(3片)甚至400mg(4片)/天。每種劑量都要至少持續兩周時間以達到穩態。

副作用

對本品過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。

在對照臨床試驗中,最常見的與唑尼沙胺用藥有關的不良事件有嗜睡、厭食、眩暈、頭痛、惡心以及焦慮/急躁,這些不良事件在安慰劑組的患者中發生頻率并不相等。在對照臨床試驗中,應用唑尼沙胺作為加用治療的患者中有12%因不良事件而提前停藥;而安慰劑組的相應比例則為6%。在臨床研究中接受唑尼沙胺治療的1336名癲癇患者中,大約21%的患者由于不良反應停止治療。最常與提前停藥相關的不良事件包括嗜睡、疲勞和/或共濟失調(6%)、厭食(3%)、注意力難以集中(2%)、記憶困難、智力遲鈍、惡心/嘔吐(2%),以及體重減輕(1%)。在上述不良事件中,大多數均呈劑量相關性(見【警告】及【注意事項】)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:唑尼沙胺對孕婦的影響還沒有被研究,然而通過對動物的研究表明,唑尼沙胺能引起出生缺陷和其它嚴重妊娠期問題(見注意事項,致畸性部分)。唑尼沙胺對于人類分娩的影響尚不清楚。用于哺乳期婦女:唑尼沙胺是否分泌到母乳中還未知。因為許多藥物分泌到母乳且唑尼沙胺對嬰兒可能存在嚴重不良反應,所以應根據藥物對母親的重要性來決定停止哺乳還是停止用藥。只有在療效大于風險的情況下,唑尼沙胺才能在哺乳期婦女中使用。兒童用藥:唑尼沙胺對16歲以下兒童的安全性和有效性不明。有人報告過少汗和體溫過高的病例(見警告,少汗及體溫過高,兒科患者部分)。老年用藥:老年人使用唑尼沙胺的有效性和安全性尚未確立。單劑量藥動學參數在健康的老年及青年志愿者中是相同的(見藥動力學,特殊人群部分)。唑尼沙胺的臨床研究沒有入組足夠數量的65歲及以上的受試者,因此無法判定他們對藥物的反應是否與較年輕的患者存在差異。其他已報道的臨床經驗也無法證實老年患者與較年輕患者反應上的差異。一般來講,老年患者用藥時應慎重選擇劑量,通常從用藥劑量范圍的下限開始,要考慮到老年人肝臟、腎臟和心臟功能下降以及合并癥或其他藥物伴行使用的發生率更高

成分

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

成人癲癇部分性發作的添加治療。

藥理作用

1、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標異常病例報告。 2、呼吸系統:胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。 3、全身性反應:寒戰、發熱、水腫、過敏反應、過敏性休克等。 4、皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。 5、神經系統:頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。 6、心血管系統:心悸、紫紺、心律失常等。 7、其他:潮紅、紫癜。 8、曾有患者靜脈滴注本品出現急性腦水腫、心律失常及肝臟毒性反應的報道。

注意事項

1、用藥前仔細詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質患者應謹慎用藥,如確需用藥,應在用藥過程中加強監護。 2、加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監護。 3、用藥后一旦出現潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應有關的癥狀時,應立即停藥并及時救治。 4、用藥期間應避免陽光直射、高溫及過久站立。 5、使用本品前請仔細檢查,如有溶液混濁、封口松動、瓶身裂紋者,請勿使用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 避免與酒精同服;4. 定期檢查肝腎功能;5. 如出現皮疹等過敏反應應立即停藥并就醫。

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