鹽酸吡硫醇膠囊

鹽酸文拉法辛膠囊

本品主要成分為鹽酸吡硫醇。

鹽酸文拉法新。

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H50020406

國藥準字H19980051

本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥：頭暈頭脹、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善；亦用于腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

抑郁癥。

口服：成人每次0.1g-0.2g，1日3次。兒童每次0.1g，1日3次。

口服，開始劑量為一次25mg，一日2-3次。視病情逐漸增至一日75mg-225m...

尚不明確。

可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。

本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥：頭暈頭脹、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善；亦用于腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

抑郁癥。

偶可引起惡心、皮疹等，停藥后即可恢復。

本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。動物試驗顯示，文拉法辛對醋酸、啤酒酵母、光熱刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有鎮痛作用。

因動物實驗有引起第二代動物唇裂的傾向，故孕婦、哺乳期婦女不應服用。

1．閉角型青光眼、癲癇患者慎用。