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丁苯酞
丁苯酞

丁苯酞

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丁苯酞

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050298

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丁苯酞
丁苯酞
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成分為丁苯酞。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20050298

國藥準(zhǔn)字H20051518

說明
作用與功效

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 丁苯酞軟膠囊: 1、根據(jù)現(xiàn)有臨床研究的用藥方法,本品可與復(fù)方丹參注射液聯(lián)合使用。 2、空腹口服,一次兩粒(0.2g),一日三次,十天為一療程,或遵醫(yī)囑。 丁苯酞注射液: 本品應(yīng)在發(fā)病后48小時(shí)內(nèi)開始給藥。靜脈滴注,每日2次,每次25mg(100ml),每次滴注時(shí)間不少于50分鐘,兩次用藥時(shí)間間隔不少于6小時(shí),療程14天。PVC輸液器對丁苯酞有明顯的吸附作用,故輸注本品時(shí)僅允許使用PE輸液器。本品在發(fā)病48小時(shí)后開始給藥的療效、安全性尚無研究數(shù)據(jù)。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

1、對本品過敏者。 2、有嚴(yán)重出血傾向者。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

本品用于急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的改善。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1、本品不良反應(yīng)較少,主要為轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,根據(jù)隨訪觀察病例,停藥后可恢復(fù)正常,偶見惡心、腹部不適及精神癥狀等。 2、在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期臨床研究中,不良反應(yīng)發(fā)生率具體見說明書。 3、對丁苯酞治療組中ALT及AST升高情況進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),以輕度為主,具體見說明書。 4、在丁苯酞Ⅳ期臨床試驗(yàn)中,經(jīng)對2050例患者的觀察,未發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng),總的不良反應(yīng)發(fā)生率和轉(zhuǎn)氨酶異常率均低于Ⅱ、Ⅲ期臨床時(shí)數(shù)據(jù);恩必普與低分子肝素、阿司匹林、降纖酶分別合用時(shí),未見新的不良反應(yīng)。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國倉鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項(xiàng)

1、餐后服用影響藥物吸收,故應(yīng)餐前服用。 2、肝、腎功能受損者慎用。 3、用藥過程中需注意轉(zhuǎn)氨酶的變化。 4、本品尚未進(jìn)行出血性腦卒中臨床研究,暫不推薦出血性腦卒中患者使用。 5、有精神癥狀者慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品尚未對妊娠期和哺乳期婦女的療效和安全性進(jìn)行研究。 7、兒童用藥:本品用于兒童的療效、安全性尚未建立。 8、老年用藥:參見用法用量。 9、藥物過量:尚無過量報(bào)道。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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