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鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H52020592

生產(chǎn)企業(yè): 貴州金橋藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于美尼爾氏綜合征,亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
伏格列波糖片
伏格列波糖片
主要成分

本品主要成份為鹽酸倍他司汀(C8H12N2·2HCl)、氯化鈉。

伏格列波糖。

生產(chǎn)企業(yè)

貴州金橋藥業(yè)有限公司

蘇州中化藥品工業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H52020592

國藥準(zhǔn)字H20093758

說明
作用與功效

本品用于美尼爾氏綜合征,亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

用法用量

靜脈滴注,每日一次500ml(1瓶),緩緩靜脈滴注。或遵醫(yī)囑。

通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次,餐前口服,服藥后即刻進餐,療效不明顯時,經(jīng)充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

副作用

對本品過敏,患活動期胃潰瘍和嗜鉻細胞瘤的患者禁用。

據(jù)國外文獻資料,獲得上市許可前進行的研究顯示,1日服用伏格列波糖0.6mg或0.9mg的965例患者中有154例患者(16.0%);上市后的使用結(jié)果調(diào)查(至復(fù)查結(jié)束)顯示,4446例患者中有460例患者(10.3%),出現(xiàn)了包括實驗室檢查值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產(chǎn)婦和哺乳期婦女應(yīng)慎重用藥,因有關(guān)妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在判定治療上的有益性大于危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當(dāng)不得不用藥時應(yīng)避免哺乳。兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立。老年用藥:老年人通常生理機能下降,應(yīng)從小劑量開始用藥并留意觀察血糖值及消化系統(tǒng)癥狀等的發(fā)生,同時應(yīng)慎重用藥。

成分

本品用于美尼爾氏綜合征,亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。)

藥理作用

1、口干、食欲不振、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢、皮疹、消化性潰瘍加重。 2、個別病例有頭暈、頭痛、頭脹、出汗。 3、偶見出血性膀胱炎、發(fā)熱。

注意事項

1、既往有消化性潰瘍史、支氣管哮喘患者慎用。 2、使用前詳細檢査,如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶體破裂、扎口松動等現(xiàn)象切勿使用。 3、本品僅供一次使用,不得貯藏再用。

1.下述患者應(yīng)慎重用藥 1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖) 2)有腹部手術(shù)史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,易出現(xiàn)腸梗阻樣癥狀。) 3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化。) 4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內(nèi)氣體增加,有可能使病情惡化。) 5)嚴(yán)重肝障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴(yán)重肝硬化病例中,有可能出現(xiàn)高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙。) 6)嚴(yán)重腎障礙的患者(因代謝狀態(tài)的變化,有可能誘發(fā)血糖控制狀況的顯著變化。) 2.一般注意事項 1)本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現(xiàn)糖尿病樣癥狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。 2)對只進行糖尿病基本治療即飲食療法運動療法的患者,僅限于餐后2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 3)除飲食療法和運動療法外,對并用口服降糖藥或胰島素制劑的患者,服用本品

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