復方甘草口服溶液

羅氏鹽酸厄洛替尼片

本品為復方制劑，其組份為甘草流浸膏、復方樟腦酊、甘油、愈創(chuàng)木酚甘油醚、濃氨溶液適量。

本品主要成份為鹽酸厄洛替尼。

北京海德潤醫(yī)藥集團有限公司

上海羅氏制藥有限公司

國藥準字H11021176

國藥準字J20170030

本品用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽。

本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

口服，一次5-10ml，一日3次，服時振搖。

謹遵醫(yī)囑

1、對本品過敏者禁用。 2、對乙醇（酒精）過敏者禁用。

副作用包括皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、感染等。

本品用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽。

本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

有輕微的惡心、嘔吐反應(yīng)。

1、本品服用一周，癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師。 2、慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸功能不全者慎用。 3、胃炎及潰瘍患者慎用。 4、如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)立即就醫(yī)。 5、因本品含有乙醇（酒精），服用本品后不得操作機械及駕駛車輛。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥： （1）兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 （2）兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 8、老年用藥：尚不明確。 9、藥物過量：甘草有弱皮質(zhì)激素樣作用，長期、大劑量應(yīng)用，可能會有引起水鈉潴留和低血鉀的假性醛固酮增多、高血壓和心臟損害的危險性。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用；4. 定期監(jiān)測肝功能；5. 出現(xiàn)嚴重皮疹或腹瀉時需停藥。