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復方甘草口服溶液
復方甘草口服溶液

復方甘草口服溶液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:復方甘草口服溶液

批準文號:國藥準字H11021176

生產(chǎn)企業(yè): 北京海德潤醫(yī)藥集團有限公司

功能主治:本品用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘草口服溶液
復方甘草口服溶液
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主要成分

本品為復方制劑,其組份為甘草流浸膏、復方樟腦酊、甘油、愈創(chuàng)木酚甘油醚、濃氨溶液適量。

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生產(chǎn)企業(yè)

北京海德潤醫(yī)藥集團有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H11021176

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,一次5-10ml,一日3次,服時振搖。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、對乙醇(酒精)過敏者禁用。

??颂婺岬陌踩栽u估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產(chǎn)生的咳嗽及咳痰不爽。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

有輕微的惡心、嘔吐反應。

注意事項

1、本品服用一周,癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師。 2、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)合并呼吸功能不全者慎用。 3、胃炎及潰瘍患者慎用。 4、如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應時應立即就醫(yī)。 5、因本品含有乙醇(酒精),服用本品后不得操作機械及駕駛車輛。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥: (1)兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 (2)兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 8、老年用藥:尚不明確。 9、藥物過量:甘草有弱皮質(zhì)激素樣作用,長期、大劑量應用,可能會有引起水鈉潴留和低血鉀的假性醛固酮增多、高血壓和心臟損害的危險性。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺?。↖LD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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