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注射用燈盞花素
注射用燈盞花素

注射用燈盞花素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用燈盞花素

批準文號:國藥準字Z43021046

生產企業: 湖南恒生制藥股份有限公司

功能主治:本品用于中風及其后遺癥,冠心病、心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用燈盞花素
注射用燈盞花素
瑞戈非尼片
瑞戈非尼片
主要成分

燈盞花素。

本品主要成份瑞戈非尼。

生產企業

湖南恒生制藥股份有限公司

Bayer Pharma AG

批準文號

國藥準字Z43021046

國藥準字h20171300

說明
作用與功效

本品用于中風及其后遺癥,冠心病、心絞痛。

1.適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結腸癌(mCRC)患者。 2.既往接受過甲磺酸伊馬替尼及蘋果酸舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除或轉移性的胃腸道間質瘤(GIST)患者。

用法用量

1、肌內注射:一次5-10mg,一日2次。臨用前,用注射用水2ml溶解后使用。 2、靜脈注射:次20-50mg,一日1次。用250ml氯化鈉注射液或500ml5%或10%葡萄糖注射液溶解后使用。

推薦劑量為160mg(4片,每片含40mg瑞戈非尼),每天1次,于每一療程的前2...

副作用

1、對本品或含有燈盞花素制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。   2、腦出血急性期或有出血傾向的患者禁用。   3、新生兒、嬰幼兒禁用。   4、孕婦禁用。

副作用可能包括皮疹、腹瀉、高血壓、疲勞、食欲減退、手足皮膚反應、體重減輕等。

禁忌

成分

本品用于中風及其后遺癥,冠心病、心絞痛。

1.適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結腸癌(mCRC)患者。 2.既往接受過甲磺酸伊馬替尼及蘋果酸舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除或轉移性的胃腸道間質瘤(GIST)患者。

藥理作用

1、過敏反應:潮紅、皮膚瘙癢、皮疹、呼吸困難、喘息、憋氣、心悸、紫紺、喉頭水腫、血壓下降、過敏性休克等。   2、全身性損害:寒戰、發熱、高熱、乏力、多汗、疼痛等。   3、呼吸系統:呼吸急促、氣短、咳嗽等。   4、心血管系統:心悸、胸悶等。   5、中樞及外周神經系統:頭暈、頭痛、抽搐等。   6、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、肝臟生化指標異常(如轉氨酶上升)、消化道出血等。   7、其他:靜脈炎、血尿等。 當出現上述情況時,請即停藥并對癥處理,上述反應可消失。

注意事項

1、本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應是具備治療過敏性休克等嚴重過敏反應資質或接受過過敏性休克搶救培訓的醫師,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。   2、胸痛劇烈及持續時間長者,應作心電圖及心肌酶學檢查,并采取相應的醫療措施。   3、嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。   4、嚴格掌握用法用量。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求使用藥品。不可超劑量、過快滴注和長期連續用藥。   5、用藥前和配制后及使用過程中應認真檢查本品及滴注液,發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時,均不得使用。   6、嚴禁混合配伍,謹慎聯合用藥。本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。如確需要聯合使用其他藥品時,應謹慎考慮與本品的間隔時間、輸液容器的清洗以及藥物相互作用等問題。   7、本品與pH值低于4.2的溶液使用時,可使藥物析出,故不得使用pH值低于4.2的溶液稀釋。   8、用藥前應仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。過敏體質者、肝腎功能異常患者、凝血機制或血小板功能障礙者、老人、哺乳期婦女、初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用,并加強監測。   9、目前尚無兒童應用本品的系統研究資料,不建議兒童使用。   10、靜脈滴注時,嚴格控制滴注速度和用藥劑量。建議滴速小于40滴/分,一般控制在15-30滴/分。首次用藥,宜選用小劑量,慢速滴注。   11、禁止使用靜脈推注的方法給藥。   12、加強用藥監護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。如發現異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。   13、文獻顯示燈盞花素(主要含野黃芩苷)具有減少血小板計數、抑制血小板聚集、抑制內凝血等作用,為降低出血風險,建議本品與抗凝藥或抗血小板藥等可能增加出血風險的藥物同時使用時應加強監測。

1. 妊娠期婦女禁用;2. 哺乳期婦女禁用;3. 嚴重肝功能不全患者禁用;4. 出血風險增加的患者慎用;5. 定期監測肝功能;6. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用。

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