注射用三磷酸腺苷輔酶胰島素

來那度胺膠囊

本品為復方制劑，其組分為三磷酸腺苷二鈉、輔酶、胰島素。

本品主要成份為來那度胺。

國藥集團容生制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H41025005

國藥準字H20204026

本品用于肝炎、腎炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的癥狀改善。

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

1、靜脈注射：用25%葡萄糖注射液稀釋后作緩慢注射。 2、靜脈滴注：用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。 3、肌內注射：用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。 4、一日1瓶，2-6周為一療程。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重復28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

對胰島素過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告：來那度胺是沙利度胺的化學類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發(fā)生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求：針對處方醫(yī)生與患者的培訓信息，有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發(fā)生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發(fā)生，除非有可靠的證據(jù)證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

本品用于肝炎、腎炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的癥狀改善。

本品與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米松合用，治療增接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。

本品中胰島素可引起局部紅腫、瘙癢。蕁麻疹、血管神經性水腫。

1、本品含胰島素，不宜空腹使用，靜脈注入時要緩慢，否則易引起心悸，出汗等。 2、有嚴重肝、腎病者應密切觀察血糖變化。 3、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 5、兒童用藥：未進行該項試驗，且無可參考文獻。 6、老年用藥：未進行該項試驗，且無可參考文獻。 7、藥物過量：未進行該項試驗，且無可參考文獻。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監(jiān)測血常規(guī)，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。