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鹽酸咪達普利片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸咪達普利片

批準文號:國藥準字H19990153

生產(chǎn)企業(yè): 天津田邊制藥有限公司

功能主治:1.原發(fā)性高血壓;2.腎實質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸咪達普利片
鹽酸咪達普利片
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
主要成分

本品主要成分為鹽酸咪達普利。

本品主要成份為:甲磺酸多沙唑嗪。

生產(chǎn)企業(yè)

天津田邊制藥有限公司

Pfizer Pharmaceuticals LLC

批準文號

國藥準字H19990153

注冊證號H20140367

說明
作用與功效

1.原發(fā)性高血壓;2.腎實質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓。

良性前列腺增生對癥治療;高血壓。

用法用量

一般成人:1日1次口服鹽酸咪達普利5~10mg。根據(jù)年齡癥狀適當增減。但嚴重高血壓患者、伴有腎功能障礙高血壓患者以及腎實質(zhì)性高血壓患者最好從2.5mg開始用藥。本品需在醫(yī)生指導下使用。詳見說明書。

服用本緩釋片時,應(yīng)用足量的水將藥片完整吞服,不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日一次4mg。國外臨床使用的最大劑量為每日一次8mg,國內(nèi)目前尚無此臨床經(jīng)驗。 常用劑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者參見【注意事項】。

副作用

詳見說明書。

本品上市前的安慰劑對照臨床研究中常見(>1%)的不良事件見下表。需要強調(diào)的是,在臨床研究中報告的不良事件不一定是由藥物本身引起的。 良性前列腺增生 耳和耳迷路異常:眩暈 全身和給藥部位異常:乏力、周圍性水腫 胃腸道異常:腹痛、消化不良、惡心 感染和侵染:類流感樣癥狀、呼吸道感染、尿路感染 肌肉骨骼和結(jié)締組織異常:背疼、肌痛 神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭暈、頭痛、嗜睡 呼吸、胸廓和縱膈異常:支氣管炎、呼吸困難、鼻炎 血管異常:低血壓、體位性低血壓。 在良性前列腺增生患者的臨床研究中,緩釋片的不良事件(41%)與安慰劑(39%)相似,但低于普通片的不良事件(54%)。 老年(大于65歲)良性前列腺增生患者的安全性與年輕人群相似。 高血壓 心臟異常:心悸、心動過速 耳和耳迷路異常:眩暈 胃腸道異常:腹痛、口干、惡心 全身和給藥部位異常:乏力、胸痛、周圍性水腫 肌肉骨骼和結(jié)締組織異常:背疼、肌痛 血管異常:體位性低血壓 神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭暈、頭痛 呼吸、胸廓和縱膈異常:支氣管炎、咳嗽 皮膚和皮下組織異常:瘙癢 腎臟和泌尿系統(tǒng)異常:膀胱炎、尿失禁 在上市后的臨床應(yīng)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁用本品。2.哺乳期婦女慎用本品必須用藥時應(yīng)中止哺乳。兒童用藥:本品對兒科患者的安全性和有效性尚未建立。老年用藥:從低劑量(如2.5mg)開始,邊觀察患者狀態(tài)邊慎重用藥。1)本品主要從腎臟排泄,一般高齡患者腎臟功能降低,血藥濃度持續(xù)較高水平,易出現(xiàn)不良反應(yīng)或易使作用增強。2)對高齡患者一般不易過度降(易發(fā)生腦梗塞)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:由于缺乏本品在妊娠時的臨床經(jīng)驗,因此有關(guān)本品在孕期用藥的安全性尚未確定。動物試驗證明無致畸作用。動物試驗發(fā)現(xiàn),高劑量用藥時可使胎兒存活率下降。孕期應(yīng)避免使用本品。哺乳期:動物試驗發(fā)現(xiàn),多沙唑嗪在動物乳汁中蓄積,尚不清楚在人乳汁的情況,所以哺乳期不應(yīng)使用本品。兒童用藥:有關(guān)本品在兒童中應(yīng)用的有效性及安全性尚未證實。老年用藥:常規(guī)劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。肝功能受損患者參見【注意事項】。

成分

1.原發(fā)性高血壓;2.腎實質(zhì)性病變所致繼發(fā)性高血壓。

良性前列腺增生對癥治療;高血壓。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 可能引起直立性低血壓,用藥期間應(yīng)避免突然站立;4. 可能引起高鉀血癥,定期監(jiān)測血鉀;5. 與保鉀利尿劑合用時需注意血鉀水平。

1. 初始劑量應(yīng)低,逐漸增加;2. 避免突然停藥;3. 避免駕駛或操作機械;4. 可能引起直立性低血壓;5. 肝功能不全患者慎用。

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