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鹽酸咪達普利片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸咪達普利片

批準文號:國藥準字H19990153

生產企業: 天津田邊制藥有限公司

功能主治:1.原發性高血壓;2.腎實質性病變所致繼發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸咪達普利片
鹽酸咪達普利片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸咪達普利。

本品主要成分為替米沙坦。化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯苯基]-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2分子量:514.63

生產企業

天津田邊制藥有限公司

北京萬生藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H19990153

國藥準字H20060442

說明
作用與功效

1.原發性高血壓;2.腎實質性病變所致繼發性高血壓。

用于原發性高血壓的治療。

用法用量

一般成人:1日1次口服鹽酸咪達普利5~10mg。根據年齡癥狀適當增減。但嚴重高血壓患者、伴有腎功能障礙高血壓患者以及腎實質性高血壓患者最好從2.5mg開始用藥。本品需在醫生指導下使用。詳見說明書。

成人 應個體化給藥。常用初始劑量為40mg,每日一次。在20mg~80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。 腎功能不全的病人 輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不通過血過濾消除。 肝功能不全的病人 輕或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不應超過40mg。 老年人 服用本品不需調整劑量。 兒童和青少年 對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。

副作用

詳見說明書。

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。 以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。 不良反應按發生頻率分為: 非常常見(>1/10);常見(>1/100,1/1000,1/10000, 全身反應:常見:后背痛(如坐骨神經痛)、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀(如泌尿道感染包括膀胱炎) 少見:視覺異常、多汗 中樞和外周神經系統:常見:眩暈 胃腸道系統:常見:腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂 少見:口干、胃腸脹氣 肌肉骨骼系統:常見:關節痛、腿痙攣或腿痛、肌痛 少見:腱鞘炎樣癥狀 精神系統:少見:焦慮 呼吸系統:常見:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎 皮膚和附件系統:常見:皮膚異常如濕疹 另外,自替米沙坦上市后,個別病例報告發生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似,極少數病例報道出現血管性水腫、蕁麻癥和其它相關不良反應。 實驗

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁用本品。2.哺乳期婦女慎用本品必須用藥時應中止哺乳。兒童用藥:本品對兒科患者的安全性和有效性尚未建立。老年用藥:從低劑量(如2.5mg)開始,邊觀察患者狀態邊慎重用藥。1)本品主要從腎臟排泄,一般高齡患者腎臟功能降低,血藥濃度持續較高水平,易出現不良反應或易使作用增強。2)對高齡患者一般不易過度降(易發生腦梗塞)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:尚無足夠數據顯示本品能否用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎毒性。因此,慎重起見,在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期(第二及第三個三個月期間),直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。哺乳期使用:由于本品是否經乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

1.原發性高血壓;2.腎實質性病變所致繼發性高血壓。

用于原發性高血壓的治療。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 可能引起直立性低血壓,用藥期間應避免突然站立;4. 可能引起高鉀血癥,定期監測血鉀;5. 與保鉀利尿劑合用時需注意血鉀水平。

肝功能不全:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。 腎血管性高血壓:對于雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物而導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。 腎功能不全和腎移植患者:本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率﹤30 mL/分鐘,參見禁忌癥)。對于腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。 血容量不足患者:對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可能導致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應先糾正血鈉及血容量水平。 與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關的其它情況:對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的病人(如嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的潛在腎臟疾病的患者),使用可影響該系統的藥品,可引起急性低血壓、高氮血癥、少尿,或罕見急性腎功能衰

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