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去痛片
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處方 非醫(yī)保

通用名稱:去痛片

批準文號:國藥準字H35020927

生產(chǎn)企業(yè): 國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

功能主治:用于發(fā)熱及輕、中度的疼痛

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
去痛片
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鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
主要成分

  每片含對乙酰氨基酚0.125克,氨基比林0.15克,咖啡因0.05克,苯巴比妥0.015克,輔料適量。

鹽酸伐昔洛韋,其化學名為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

四川明欣藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H35020927

國藥準字H10960202

說明
作用與功效

用于發(fā)熱及輕、中度的疼痛

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹。本品在醫(yī)生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

用法用量

  需要時服用一次1—2片,一日1—3次。

1.單純皰疹的治療:一次500mg,一日2次。對于單純皰疹的復發(fā),理想的服藥時間...

副作用

  對氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥類藥物過敏者禁用。

1.消化系統(tǒng)少數(shù)患者有輕度胃腸道癥狀,如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、 腹痛、腹瀉 、便秘等。   2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)可出現(xiàn)頭痛、乏力、眩暈。   3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 癥綜合征。 4.心血管系統(tǒng)可引起心動過速、血管擴張等。   5.其它可見皮膚瘙癢、關節(jié)痛、肌痛、畏光、眼痛等。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 不推薦使用。 老人注意事項: 更易致腎功能損害,宜慎用。

成分

用于發(fā)熱及輕、中度的疼痛

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發(fā)和復發(fā)的生殖器皰疹。本品在醫(yī)生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

藥理作用

  為一復方解熱鎮(zhèn)痛藥。其中氨基比林和非那西丁能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應性而起退熱作用;同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮(zhèn)痛作用。氨基比林并能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放,穩(wěn)定溶酶體酶,影響吞噬細胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因為中樞神經(jīng)興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感應性,并有收縮腦血管,加強前兩藥緩解頭痛的效果。苯巴比妥具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用,可增強氨基比林和非那西丁的鎮(zhèn)痛作用,并預防發(fā)熱所致之驚厥。

本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

注意事項

  (1)本品長期服用,可導致腎臟損害,嚴重者可致腎乳頭壞死或尿毒癥,甚至可能誘發(fā)腎盂癌和膀胱癌。不宜長久使用,以免發(fā)生中性粒細胞缺乏,用藥超過1周要定期檢查血象。(2)氨基比林在胃酸下與食物發(fā)生作用,可形成致癌性亞硝基化合物,特別是亞硝胺,因此有潛在的致癌性。(3)長期服用可造成依賴性,并產(chǎn)生耐受。(4)對各種創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛無效。

1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過 敏。   2.禁忌癥:(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。   3.慎用:(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。   4.藥物對兒童的影響:2歲以下兒童禁用,2歲以上兒童慎用。   5.藥物對妊娠的影響:動物實驗未發(fā)現(xiàn)致畸性,但本藥能通過胎盤,為安全起見,孕婦禁用。 美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。   6.藥物對哺乳的影響:本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍,哺乳婦女應慎用。

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