對乙酰氨基酚片

泛昔洛韋片

本品主要成分是對乙酰氨基酚，其化學名為N-（4-羥基苯基）乙酰胺。

本品的主要成分是泛昔洛韋。

北京圣永制藥有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

國藥準字H11020956

國藥準字H19991379

解熱鎮痛類藥，用于發熱、頭痛、關節痛等。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

口服。成人一次1片，若持續高熱或疼痛，可間隔4-6小時可重復用藥一次，24小時內不得超過4片。

口服，成人一次0.25g，每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發性生殖...

嚴重肝腎功能不全患者及對本品過敏者禁用。

常見不良反應是頭痛和惡心，，此外尚可見下列反應：1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

解熱鎮痛類藥，用于發熱、頭痛、關節痛等。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

本品能抑制前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛作用。

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

1.本品為對癥治療藥，用于解熱、連續使用不得超過3天，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。2.對本品過敏者禁用。對阿司匹林過敏者，一般對本品不發生過敏反應，但有報告，在因阿司匹林過敏而發生喘息的病人中，少數服用本品后發生輕度支氣管痙攣。3.不能同時服用含有本品及其他解熱鎮痛藥的制劑。4.當藥品性狀發生改變時禁止服用。5.肝、腎功能不全者慎用。6.如服藥過量或有嚴重不良反應時應立即就醫。7.兒童必須在成人監護下使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g,一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應避免性接觸。