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復方新霉素軟膏
復方新霉素軟膏

復方新霉素軟膏

非處方 醫保

通用名稱:復方新霉素軟膏

批準文號:國藥準字H42021725

生產企業: 馬應龍藥業集團股份有限公司

功能主治:用于膿皰瘡等化膿性皮膚病及小面積燒傷、潰瘍面的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方新霉素軟膏
復方新霉素軟膏
鹽酸左西替利嗪片
鹽酸左西替利嗪片
主要成分

本品為復方制劑,每克含新霉素2000單位、桿菌肽250單位。

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪。

生產企業

馬應龍藥業集團股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H42021725

國藥準字H20193004

說明
作用與功效

用于膿皰瘡等化膿性皮膚病及小面積燒傷、潰瘍面的感染。

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

用法用量

局部外用。取本品適量,涂于患處,每日2-3次。

1.給藥途徑:口服。2.給藥劑量和方法:(1)成人、6歲及以上兒童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。(2)腎功能損害的患者:輕度腎功能損害患者無需調整劑量,中重度腎功能損害患者用法用量根據下表調整:其余詳見說明書。

副作用

對新霉素或其他氨基糖苷類抗生素過敏或對桿菌肽過敏的患者禁用。

參考原研產品臨床研究:兒科患者:原研產品在6~11個月齡和1~6歲兒科患者中完成兩項安慰劑對照研究,159例受試者暴露的暴露量為左西替利嗪每日1.25mg,共給藥2周,每日2次,每次1.25mg。在安慰劑對照組成左西替利嗪治療組中,下述藥物不良反應的發生率為1%或1%以上。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前原研產品僅獲得了有限的研究數據(前瞻性地采集自300例妊娠結局研究病例的數據),且這些結果均表明與左西替利嗪的畸形或胎兒新生兒毒性不存在明確的因果關系。動物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔發育、分娩和產后發有方面的直接或間接有害影響。孕婦慎用。2.哺乳期:盡管尚未獲得有關左西替利嗪是否分泌到乳汁中的數據,但鑒于西替利嗪分泌到乳汁中,因此預期前者也會分泌到乳汁。不得在哺乳期內使用左西替利嗪。3.生育力:尚未獲得有關左西替利嗪對生育力影響的臨床數據,也不存在生育力影響方面的動物數據。兒童用藥:見【用法用量】項。在腎功能受損的兒童患者中,應基于患者的腎清除率和體重對劑量進行個體化調整。老年用藥:見【用法用量】項。

成分

用于膿皰瘡等化膿性皮膚病及小面積燒傷、潰瘍面的感染。

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節性持續過敏性鼻炎和常年性持續性過敏性鼻炎)及慢性特發性蕁麻疹。

藥理作用

1藥理復方新霉素軟膏中的主要成分為新霉素與桿菌肽。新霉素為一種氨基糖苷類抗生素,對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用,對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。桿菌肽為一種多肽類抗生素,對革蘭陽性細菌如葡萄球菌屬和鏈球菌屬具強大的抗菌作用。對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和某些螺旋體、放線菌屬也有一定作用。革蘭陰性桿菌則全部耐藥。 2毒理新霉素全身用藥可引起嚴重腎毒性及耳毒性,桿菌肽全身用藥可產生嚴重腎毒性,故目前兩者均僅限于局部應用。

注意事項

1.本品在燒傷面、肉芽組織和表皮剝脫的創面很易吸收,因此,應避免長期大面積使用,以免吸收中毒,尤其是當患者腎功減退或與腎毒性或耳毒性藥物合用時。 2.使用不宜超過1周,如未見好轉,應咨詢醫師。 3.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫

1.由于目前本品無法減半使用,不建議6歲以下兒童使用本品。 2.建議飲酒后應謹慎使用。 3.有尿潴留誘發因素(例如:脊髓損傷、前列腺增生)的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能增加尿潴留風險。 4.對駕駛和操作機械能力的影響:對照臨床試驗證實,左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱人的警戒性、反應和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險性的活動或操作機械時,切勿過量服用并考慮其對本品的反應;合并服用酒精或其他中樞神經系統抑制劑可能導致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癲癇和驚厥風險的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能會引起癲癇發作加重。

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