注射用泮托拉唑鈉

維生素B6片

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品主要成分為維生素B6。

青島海大科技制藥有限公司

湖北廣濟藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20083904

國藥準字H42021203

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品用于預防和治療維生素B6缺乏癥，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于減輕妊娠嘔吐。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服給藥。 1.成人： (1)維生素B6依賴綜合征、開始一日30～600mg,維持量一日50mg,終生服用。 (2)維生素B6缺乏癥、一日10～20mg,共3周,以后一日2～3mg,持續(xù)數(shù)周。 (3)先天性代謝障礙病(胱硫醚尿癥，高草酸尿癥，高胱氨酸尿癥，黃嘌呤酸尿癥)、每日100～500mg。 (4)藥物引起維生素B6缺少： 1)預防,一日10～50mg(使用青霉胺時),或一日100～300mg(使用環(huán)絲氨酸，乙硫異煙胺或異煙肼時)。 2)治療,一日50～200mg,共3周,然后一日25～100mg。 (5)遺傳性鐵粒幼細胞貧血、一日200～600mg,共1～2月,然后一日30～50mg,終生應用。 (6)酒精中毒、一日50mg。 2.兒童： (1)維生素B6依賴綜合征、嬰兒維持量,一日2～10mg,終生應用,1歲以上小兒用量同成人。 (2)維生素B6缺乏癥、一日2.5～10mg,共3周,然后一日2～5mg,持續(xù)數(shù)周。

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

孕婦接受大量維生素B6，可致新生兒產(chǎn)生維生素B6依賴綜合癥。乳母攝入正常需要量對嬰兒無不良影響。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品用于預防和治療維生素B6缺乏癥，如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于減輕妊娠嘔吐。

本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

維生素B6在腎功能正常時幾乎不產(chǎn)生毒性，但長期、過量應用本品可致嚴重的周圍神經(jīng)炎、出現(xiàn)神經(jīng)感覺異常、步態(tài)不穩(wěn)、手足麻木。

1本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。

1.必須按推薦劑量服用，不可超量服用，用藥3周后應停藥。2.孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用。3.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應，應立即就醫(yī)。4.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。