注射用泮托拉唑鈉

鋁碳酸鎂片

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品主要成份為鋁碳酸鎂。化學(xué)名：堿式碳酸鋁鎂四水臺物。

青島海大科技制藥有限公司

重慶華森制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20083904

國藥準(zhǔn)字H50021189

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

胃及十二指腸潰瘍，急慢性胃炎，膽汁反流性胃炎，食管炎，以及非潰瘍性消化不良。癥見胃灼痛，反酸、燒心、飽脹、早飽、惡心、嘔吐等。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

服用本品時應(yīng)咀嚼成粉末后與溫開水吞服。餐后1-2小時．睡前或胃不適時服用。每次2...

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

大劑量服用可導(dǎo)致胃腸道不適，軟糊狀大便。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

兒童用藥：尚不明確。 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期頭三個月慎用。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

胃及十二指腸潰瘍，急慢性胃炎，膽汁反流性胃炎，食管炎，以及非潰瘍性消化不良。癥見胃灼痛，反酸、燒心、飽脹、早飽、惡心、嘔吐等。

本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

本品為抗酸與胃粘膜保護類藥品，具有獨特的大分子層狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，能迅速改善或緩解胃酸過多引起的各種病癥。本品具有： ?1.迅速中和胃酸，可逆性結(jié)臺膽酸，并保持胃內(nèi)PH3-5量佳的治療生理環(huán)境。 ?2.持續(xù)阻止胃蛋白酶和膽酸對胃的損傷。 ?3.增強胃粘膜保護園子作用，促進病變部位更快更好地痊愈。

1本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

?1.當(dāng)藥品外觀性狀發(fā)生改變時禁止服用 ?2.嚴(yán)重心腎功能不全，高鎂、高鈣血癥者慎用。