聚乙二醇4000散

乳果糖口服溶液

本品主要成份為：聚乙二醇4000，為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

重慶賽諾生物藥業股份有限公司

Abbott Biologicals B.V.

國藥準字H20061086

注冊證號H20171057

成人便秘的癥狀治療。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

口服，將袋內散劑溶于一大杯水中服用。每天1～2袋。

每日劑量可根據個人需要進行調節，下述劑量供參考：便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人：起始劑量每日30毫升，維持劑量：每日10-25毫升；年齡1-6歲兒童：起始劑量每日5-10毫升，維持劑量：每日5-10毫升；年齡7-14歲兒童：起始劑量每日15毫升，維持劑量：每日10-15毫升；嬰兒起始劑量每日5毫升，維持劑量：每日-5毫升。治療幾天后，可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制，一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果，可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便，大便pH值5.0-5.5。

1有某些小腸或結腸疾患者如腸梗阻、腸穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性腸炎、中毒性巨結腸或腸扭轉病人禁用； 2腹痛（胃痛）患者禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療)，患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥：請參見【用法用量】。老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成人便秘的癥狀治療。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

本品口服后不被吸收，在腸內形成高滲溶液，阻止腸道吸收水分，將水分保留在結腸腔內，并可通過局部滲透性作用，使糞便軟化，增加糞便的體積和重量至正常，繼而產生通暢的排便?；颊咄ǔＴ诜幒?4～48小時內恢復正常的排便頻率，并逐步建立起接近自然、正常的排便規律。本品口服后不被吸收，毒性很低，文獻報道，小鼠口服本品的LD50為50g/kg。聚乙二醇4000治療便秘的同時不改變腸道的生理環境，不影響腸道對水分、電解質和營養成分的吸收，不影響腸道正常菌群，服用后不產氣，不影響心、肝、腎功能，因此可以處方給特殊、高危人群，如孕婦、老年人、糖尿病患者、高血壓和心功能不良的病人等。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，并改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。

1.除非醫生建議，不要長期應用此藥； 2.本品不含糖，可用于糖尿病患者和需要無乳糖飲食的患者； 3.服用本品應與其它藥物間隔較長一段時間服用（至少２小時）； 4.請放置于兒童拿不到的地方； 5.本品含糖精鈉。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。