鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸左氧氟沙星膠囊

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品主要成份為鹽酸左氧氟沙星。

阿斯利康制藥有限公司

河北山姆士藥業有限公司

國藥準字H19990206

國藥準字H20064811

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品適用于敏感細菌引起的下列輕、中度感染： 呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周圍膿腫）等。

口服。每晚睡前口服一次，劑量應個體化。成人：推薦初始劑量為10mg（10ml），根據臨床效果，在用藥1-2周后可增加到20mg（20ml）。對口服β2受體激動劑耐受性良好對患者，推薦初始劑量為20mg（20ml）。腎功能不全（腎小球濾過率GFR<50ml/分）對患者，初始劑量建議用5.0mg（5ml），根據臨床效果，在用藥1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5歲兒童：亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg（5ml）。6-12歲兒童：一天10mg（10ml），不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg（10ml）。

口服，成人每次0.1～0.2g，每日兩次。病情偏重者可增為每日三次。

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

對喹諾酮類藥物過敏者、妊娠及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

本品適用于敏感細菌引起的下列輕、中度感染： 呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎（扁桃體周圍膿腫）等。

本品在體內轉化為特布他林，是腎上腺素，?2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。

用藥期間可能出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、腹脹等癥狀，失眠、頭暈、頭痛等神經系統癥狀和皮疹、搔癢等癥狀。亦可出現一過性肝功能異常，如血清轉氨酶增高、血清總膽紅素升高等。上述不良反應發生率在0.1～5％之間。偶見血中尿素氮上升、倦怠、發熱、心悸、味覺異常等，一般均能耐受，療程結束后迅速消失。

1對于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴重心力衰竭或甲狀腺功能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制；2肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥；3患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。

1．腎功能不全者應減量或者延長給藥間期，重度腎功能不全者慎用。2．有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。3．喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應（發生率<0.1％）。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4．若發生過敏，應立即停藥，并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療：腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5．此外偶有用藥后發生跟踺炎或跟踺斷裂的報告，故如有上述癥狀發生時須立即停藥并休息，嚴禁運動，直到癥狀消失。6．若過量服用，應清除患者胃內容物，維持適當補液，并進行臨床觀察。7．左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。8．藥物相互作用：本品與含鎂或鋁之抗酸劑、硫糖鋁、金屬陽離子（如鐵）、含鋅的多種維生素制劑等藥物同時使用時將干擾胃腸道對本品的吸收，使該藥在各系統內的濃度明顯降低。因而，服用上述藥物的時間應該在使用本品前或后至少2小時。避免與茶堿同時使用。如需同時應用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑量。與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。與非甾體類消炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。與口服降血糖藥同時使用時可能引起血糖失調包括高血糖及低血糖，因此用藥過程中應監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用本品，并給予適當處理。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。