鹽酸班布特羅口服溶液

富馬酸福莫特羅粉吸入劑

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品主要成份為富馬酸福莫特羅。

阿斯利康制藥有限公司

AstraZeneca AB

國藥準(zhǔn)字H19990206

注冊證號H20130378

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中，奧克斯都保也適用于作為抗炎藥治療時的附加藥物。

口服。每晚睡前口服一次，劑量應(yīng)個體化。成人：推薦初始劑量為10mg（10ml），根據(jù)臨床效果，在用藥1-2周后可增加到20mg（20ml）。對口服β2受體激動劑耐受性良好對患者，推薦初始劑量為20mg（20ml）。腎功能不全（腎小球濾過率GFR<50ml/分）對患者，初始劑量建議用5.0mg（5ml），根據(jù)臨床效果，在用藥1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5歲兒童：亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg（5ml）。6-12歲兒童：一天10mg（10ml），不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg（10ml）。

吸入給藥，劑量應(yīng)個體化，盡量使用最低有效劑量。 成人：常規(guī)劑量為一日1次或2次，...

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：目前尚未有兒童使用本品的經(jīng)驗。 老年用藥：無需調(diào)整劑量。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中，奧克斯都保也適用于作為抗炎藥治療時的附加藥物。

本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林，是腎上腺素，?2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達(dá)到平喘效果。

福莫特羅是一選擇性的β2受體激動劑,松弛支氣管平滑肌。福莫特羅因此對患有氣道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲膽堿)及間接(如運動)刺激而造成呼吸道痙攣的患者有支氣管擴張作用。此支氣管擴張作用起效迅速,吸入后1-3分鐘起效,單劑量吸入后藥效平均持續(xù)12小時。 在大鼠和犬的毒理學(xué)研究中發(fā)現(xiàn),與其它β2受體激動劑一樣,高劑量的福莫特羅主要產(chǎn)生心血管毒性作用,包括充血,心動過速,心律失常和心肌損傷。 在很高的全身用藥量時,雄性大鼠生育能力略有下降。 在離體和在體實驗中末發(fā)現(xiàn)本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宮肌瘤的發(fā)病率有少許升高,這被視為高劑量β2受體激動劑對嚙齒類共有的作用。

1對于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴(yán)重心力衰竭或甲狀腺功能亢進癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應(yīng)加強血糖控制；2肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥；3患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

詳見說明書。