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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990206

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑
硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑
主要成分

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品主要成份:沙丁胺醇。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990206

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113348

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

用法用量

口服。每晚睡前口服一次,劑量應(yīng)個(gè)體化。成人:推薦初始劑量為10mg(10ml),根據(jù)臨床效果,在用藥1-2周后可增加到20mg(20ml)。對(duì)口服β2受體激動(dòng)劑耐受性良好對(duì)患者,推薦初始劑量為20mg(20ml)。腎功能不全(腎小球?yàn)V過率GFR<50ml/分)對(duì)患者,初始劑量建議用5.0mg(5ml),根據(jù)臨床效果,在用藥1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5歲兒童:亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg(5ml)。6-12歲兒童:一天10mg(10ml),不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg(10ml)。

副作用

對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

) 沙丁胺醇過量可引起低鉀血癥,應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀水平。對(duì)有心臟癥狀(如心動(dòng)過速,心悸)表現(xiàn)的患者,應(yīng)考慮中斷本品治療,并給予恰當(dāng)?shù)膶?duì)癥治療。如給予具有心臟選擇性β-受體阻滯劑。但是對(duì)患有支氣管痙攣的患者應(yīng)慎用β-受體阻滯劑。 沙丁胺醇過量的體征為顯著的心動(dòng)過速和/或肌肉震顫。應(yīng)注意對(duì)于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當(dāng)于4mg的沙丁胺醇片劑。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非當(dāng)對(duì)母親預(yù)期的受益大于任何可能對(duì)胎兒的危害時(shí),孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數(shù)藥物一樣,僅有少量發(fā)表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對(duì)動(dòng)物的研究表明,當(dāng)劑量非常高時(shí),會(huì)對(duì)胎仔造成某些危險(xiǎn)。大規(guī)模的動(dòng)物生殖毒性試驗(yàn)表明,無(wú)氟利昂類拋射劑HFA-134A對(duì)胎仔發(fā)育無(wú)損害。 本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動(dòng)劑出現(xiàn)致畸作用的可比高劑量下,未發(fā)現(xiàn)致畸作用,但無(wú)人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。 由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,故非對(duì)母親的預(yù)期受益大于對(duì)新生兒的潛在危險(xiǎn),否

成分

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

藥理作用

本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林,是腎上腺素,?2受體激動(dòng)劑,舒張支氣管平滑肌,達(dá)到平喘效果。

藥理作用:本藥為選擇性腎上腺素β2受體激動(dòng)藥,能選擇性地激動(dòng)支氣管平滑肌上的腎上腺素β2受體,有較強(qiáng)的支氣管擴(kuò)張作用,其作用機(jī)制部分是通過激活腺苷酸環(huán)化酶,增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷腺苷的合成,從而松弛平滑肌,并可通過抑制肥大細(xì)胞等致敏細(xì)胞釋放過敏反應(yīng)介質(zhì),解除支氣管痙攣。本藥用于支氣管哮喘。 毒理研究:與其它選擇性β2-激動(dòng)劑相似,對(duì)小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項(xiàng)生殖毒性試驗(yàn)中,在2.5毫克/公斤劑量下,9.3%的胎仔出現(xiàn)腭裂。在大鼠試驗(yàn)中,對(duì)大鼠整個(gè)妊娠期口服給予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇未出現(xiàn)明顯胎仔異常。僅在最高劑量組出現(xiàn)新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性試驗(yàn)中,在口服劑量50毫克/公斤/天(即,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于人類常規(guī)劑量),胎仔出現(xiàn)治療相關(guān)變化,包括眼瞼開放(無(wú)瞼)、繼發(fā)腭裂口(腭裂)、顱骨前額骨化(顱裂)、以及四肢彎曲。改變本品的處方對(duì)沙丁胺醇毒性無(wú)影響。 本品采用的無(wú)氟利昂拋射劑HFA-134A,在非常高的氣化物濃度下(遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出患者常規(guī)用藥量中的拋射劑量),對(duì)多個(gè)種屬的動(dòng)物暴露天數(shù)為兩年的試驗(yàn)中,未見毒性反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1對(duì)于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴(yán)重心力衰竭或甲狀腺功能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥;3患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

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