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鹽酸班布特羅口服溶液
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鹽酸班布特羅口服溶液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990206

生產(chǎn)企業(yè): 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成份鹽酸班布特羅

本品主要活性成份:布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990206

進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140475

說(shuō)明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

口服。每晚睡前口服一次,劑量應(yīng)個(gè)體化。成人:推薦初始劑量為10mg(10ml),根據(jù)臨床效果,在用藥1-2周后可增加到20mg(20ml)。對(duì)口服β2受體激動(dòng)劑耐受性良好對(duì)患者,推薦初始劑量為20mg(20ml)。腎功能不全(腎小球?yàn)V過(guò)率GFR<50ml/分)對(duì)患者,初始劑量建議用5.0mg(5ml),根據(jù)臨床效果,在用藥1-2周后可增加到10mg(10ml)。2-5歲兒童:亞洲兒童推薦的初始劑量為5mg(5ml)。6-12歲兒童:一天10mg(10ml),不建議亞洲兒童的使用劑量超過(guò)10mg(10ml)。

副作用

對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類藥過(guò)敏者禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 兒童用藥:見(jiàn) 老年用藥:見(jiàn)

成分

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

本品在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為特布他林,是腎上腺素,?2受體激動(dòng)劑,舒張支氣管平滑肌,達(dá)到平喘效果。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

注意事項(xiàng)

1對(duì)于患有高血壓、缺血性心臟病、快速型心律失常、嚴(yán)重心力衰竭或甲狀腺功能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制;2肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥;3患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。

)。   藥物對(duì)手小鼠的最低致死吸入劑量為100mg/kg(以體表面積計(jì),分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的410或120倍)。對(duì)于大鼠,當(dāng)吸入劑量達(dá)到68mg/kg(以體表面積計(jì),分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的550或160倍)沒(méi)有出現(xiàn)動(dòng)物死亡。小鼠最小口服致死劑量為200mg/kg(以體表面積計(jì),分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的810或240倍)。大鼠最小口服致死劑量低于100mg/kg(以體表面積計(jì),分別約為成人或兒童每日最大推薦吸入劑量的810或240倍)。

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