美敏偽麻口服溶液

布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑(Ⅱ)

本品每毫升含鹽酸偽麻黃堿3毫克，氫溴酸右美沙芬1毫克，馬來酸氯苯那敏0.2毫克。

本品為復方制劑，其組分為：布地奈德（160μg/吸）和富馬酸福莫特羅（4.5μg/吸）。

四川升和藥業股份有限公司

AstraZeneca AB

國藥準字H20058505

注冊證號H20140458

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

1.哮喘：本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療，吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：針對患有COPD(FEV≤預計正常值的50%)和伴有病情反復發作惡化的患者進行對癥治療，這些患者盡管長期規范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療，仍會出現明顯的臨床癥狀。

口服，一日3~4次。成人：1次10ml;兒童：5~7歲：每次5~7ml；7~10歲：每次7~10ml；10~14歲：每次10~12ml。

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥，并根據病情的嚴重程度調節劑量，這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應增開適當劑量－受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。詳見說明書。

1對本品成分過敏者禁用。 2妊娠頭3個月禁用。 3駕駛機車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。

因為本品含有布地奈德和福莫特羅，這兩種藥物的不良反應在使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑時也可出現。兩藥合并使用后，不良反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2－受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應，如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。詳見說明書。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　妊娠頭3個月禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對于布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)或同時使用福莫特羅和布地奈德,沒有有關孕婦使用的臨床資料。關于復方制劑對動物生殖毒性的研究尚未進行。懷孕期婦女使用福莫特羅還沒有充分的資料。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

1.哮喘：本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療，吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：針對患有COPD(FEV≤預計正常值的50%)和伴有病情反復發作惡化的患者進行對癥治療，這些患者盡管長期規范的使用長效的支氣管擴張劑進行治療，仍會出現明顯的臨床癥狀。

本品中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管的作用，可消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞、流涕，氫溴酸右美沙芬為中樞鎮咳藥，通過抑制延腦咳嗽中樞而起鎮咳作用，馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

1.本品為對癥治療藥，用藥3-7天后，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師； 2.服用本品期間，不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥； 3.哺乳期婦女、精神抑郁癥、心臟病、高血壓、哮喘、甲狀腺功能亢進、青光眼、糖尿病、前列腺肥大等患者及老年人使用前請咨詢醫師或藥師； 4.當本品性狀發生改變時禁用； 5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫； 6.兒童必須在成人監護下使用； 7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1. 遵醫囑用藥，不可自行增減劑量；2. 吸入后漱口，以防口腔真菌感染；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 定期檢查肺功能；5. 避免吸煙和接觸刺激性氣體。