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美敏偽麻口服溶液
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美敏偽麻口服溶液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:美敏偽麻口服溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20058505

生產(chǎn)企業(yè): 四川升和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
美敏偽麻口服溶液
美敏偽麻口服溶液
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品每毫升含鹽酸偽麻黃堿3毫克,氫溴酸右美沙芬1毫克,馬來(lái)酸氯苯那敏0.2毫克。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

四川升和藥業(yè)股份有限公司

四川大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20058505

國(guó)藥準(zhǔn)字H20064370

說(shuō)明
作用與功效

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

用法用量

口服,一日3~4次。成人:1次10ml;兒童:5~7歲:每次5~7ml;7~10歲:每次7~10ml;10~14歲:每次10~12ml。

每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。過(guò)敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。 ...

副作用

1對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。 2妊娠頭3個(gè)月禁用。 3駕駛機(jī)車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)者工作期間禁用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠頭3個(gè)月禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:無(wú)妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應(yīng)避免服用本品。 全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示,妊娠期間使用本品后有罕見(jiàn)的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 兒童用藥:已在6個(gè)月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個(gè)月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)速度。 老年用藥:不適用。

成分

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 本品適用于減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

藥理作用

本品中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥,有收縮上呼吸道毛細(xì)血管的作用,可消除鼻咽部黏膜充血,減輕鼻塞、流涕,氫溴酸右美沙芬為中樞鎮(zhèn)咳藥,通過(guò)抑制延腦咳嗽中樞而起鎮(zhèn)咳作用,馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥,能進(jìn)一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

1.本品為對(duì)癥治療藥,用藥3-7天后,癥狀未緩解,請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師; 2.服用本品期間,不能同時(shí)服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥; 3.哺乳期婦女、精神抑郁癥、心臟病、高血壓、哮喘、甲狀腺功能亢進(jìn)、青光眼、糖尿病、前列腺肥大等患者及老年人使用前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師; 4.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用; 5.如服用過(guò)量或發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即就醫(yī); 6.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用; 7.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此,不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。 雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質(zhì)激素劑量,但不應(yīng)用本品突然取代吸入或口服糖皮質(zhì)激素。 服用本品的患者有精神神經(jīng)事件的報(bào)道(見(jiàn)不良反應(yīng))。由于其他因素也可能導(dǎo)致這些事件,因此不能確認(rèn)是否與本品相關(guān)。醫(yī)生應(yīng)與患者和/或護(hù)理人員探討這些不良事件。患者和/或護(hù)理人員應(yīng)被告知,如果發(fā)生這些情況,應(yīng)通知醫(yī)生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質(zhì)激素劑量時(shí),極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時(shí),建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

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