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復方甘草口服溶液
復方甘草口服溶液

復方甘草口服溶液

非處方 非醫保

通用名稱:復方甘草口服溶液

批準文號:國藥準字H20066341

生產企業: 內蒙古億利能源股份有限公司藥業分公司

功能主治:用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘草口服溶液
復方甘草口服溶液
利福平膠囊
利福平膠囊
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每1000ml中含甘草流浸膏120ml、復方樟腦酊180ml、甘油120ml、愈創木酚甘油醚5g。

本品主要成份為:利福平。

生產企業

內蒙古億利能源股份有限公司藥業分公司

廣東華南藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20066341

國藥準字H44020771

說明
作用與功效

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。 2.本品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。 3.本品與萬古霉素(靜脈)可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案用于軍團菌屬嚴重感染。 4.用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者,以消除鼻咽部腦膜炎奈瑟菌;但不適用于腦膜炎奈瑟菌感染的治療。

用法用量

口服。一次5~10毫升,一日3次,服時振搖。

口服。 1.抗結核治療:成人,口服,一日0.45g~0.60g(3~4粒),空腹...

副作用

對本品過敏者禁用。

1.消化道反應:最為多見,口服本品后可出現厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%--4.0%,但均能耐受。 2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約為1%。在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸,大多數為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可自行恢復,老年人、酗酒者、營養不良、原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發生。 3.變態反應:大劑量間歇療法后偶可見出現“流感樣癥候群”,表現為畏寒、寒戰、發熱、不適、呼吸困難、頭昏、嗜睡及肌肉疼痛等,發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關系。偶見發生急性溶血或腎功能衰竭,目前認為其產生機制屬過敏反應。 4.其他:患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橘紅色。偶見白細胞減少、凝血酶原時間縮短、頭痛、眩暈、視力障礙等。

禁忌

兒童注意事項: 1.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 2.兒童必須在成人監護下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 未進行該研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.利福平可透過胎盤,動物實驗曾引起畸胎,人類尚無致畸報道,但目前無足夠資料表明可在妊娠期安全應用。2.李福平可由乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應權衡利弊后決定是否用藥。 兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確立。嬰兒慎用。 老年用藥:老年患者肝功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。 2.本品與其他藥物聯合用于麻風、非結核分枝桿菌感染的治療。 3.本品與萬古霉素(靜脈)可聯合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染。利福平與紅霉素聯合方案用于軍團菌屬嚴重感染。 4.用于無癥狀腦膜炎奈瑟菌帶菌者,以消除鼻咽部腦膜炎奈瑟菌;但不適用于腦膜炎奈瑟菌感染的治療。

藥理作用

本品中甘草流浸膏為保護性祛痰劑;復方樟腦酊為鎮咳藥;愈創木酚甘油醚為祛痰止咳劑;并有一定的防腐作用。甘油、濃氨溶液為輔料,可保持制劑穩定,防止沉淀生成及析出。

利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥,對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣莢膜桿菌、白喉桿菌、厭氧球菌等。對需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平對軍團菌屬作用亦良好,對沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細菌對利福霉素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。

注意事項

1.本品服用一周,癥狀未緩解,請咨詢醫師。2.慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸功能不全者慎用。3.胃炎及潰瘍患者慎用。4.當本品性狀發生改變時禁用。5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7.運動員慎用。8.因本品含有乙醇(酒精),服用本品后不得操作機械及駕駛車輛。

1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。 2.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道,因此原有肝病患者,僅在有明確指征情況下方可慎用,治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化,肝損害一旦出現,立即停藥。 4.高膽紅素血癥系肝細胞性和膽汁潴留的混合型,輕癥患者用藥中自行消退,重者需停藥觀察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果。治療初期2~3個月應嚴密監測肝功能變化。 5.單用利福平治療結核病或其他細菌性感染時病原菌可迅速產生耐藥性,因此本品必須與其他藥物合用。治療可能需持續6個月~2年,甚至數年。 6.利福平可能引起白細胞和血小板減少,并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時應

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