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復方甘草口服溶液
復方甘草口服溶液

復方甘草口服溶液

非處方 非醫保

通用名稱:復方甘草口服溶液

批準文號:國藥準字H20066341

生產企業: 內蒙古億利能源股份有限公司藥業分公司

功能主治:用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘草口服溶液
復方甘草口服溶液
鹽酸乙胺丁醇片
鹽酸乙胺丁醇片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每1000ml中含甘草流浸膏120ml、復方樟腦酊180ml、甘油120ml、愈創木酚甘油醚5g。

? ?化學名稱:[2R,2[S-(R*, R*)]-R]-(+)2,2′-(1,2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽 ?分子量:C10H24N2O2·2HCl ?分子式:277.23

生產企業

內蒙古億利能源股份有限公司藥業分公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20066341

國藥準字H31021140

說明
作用與功效

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

適用于與其他抗結核藥聯合治療結核桿菌所致的肺結核。亦可用于結核性腦膜炎及非典型分枝桿菌感染的治療。

用法用量

口服。一次5~10毫升,一日3次,服時振搖。

口服。 1.成人常用量:與其他抗結核藥合用,結核初治,按體重15mg/kg(3/...

副作用

對本品過敏者禁用。

?1.發生率較多者為視力模糊、眼痛、紅綠色盲或視力減退、視野縮小(視神經炎每日按體重劑量25mg/kg以上時易發生)。視力變化可為單側或雙側。 2.發生率較少者為畏寒、關節腫痛(尤其大趾、髁、膝關節)、病變關節表面皮膚發熱拉緊感(急性痛風、高尿酸血癥)。 3.發生率極少者為皮疹、發熱、關節痛等過敏反應;或麻木,針刺感、燒灼痛或手足軟弱無力(周圍神經炎)。

禁忌

兒童注意事項: 1.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 2.兒童必須在成人監護下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 未進行該研究。

孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1.乙胺丁醇可透過胎盤,胎兒血藥濃度約為母親血藥濃度的30%。本品在小鼠實驗中高劑量可引起腭裂、腦外露和脊柱畸形等;大鼠中本品高劑量可引致輕度頸椎畸形;在家兔中本品高劑量可引起獨眼畸形、短肢、腭裂等畸形。雖然在人類中未證實,孕婦應用仍須充分權衡利弊。本品和其他藥物合用時對胎兒的影響尚不清楚; 2.乙胺丁醇可分布至乳汁,濃度與血藥濃度相近,雖然在人類中未證實有問題,哺乳期婦女用藥須權衡利弊。 兒童用藥:13歲以下兒童尚缺乏臨床資料。由于在幼兒中不易監測視力變化,故本品不推薦用于13

成分

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

適用于與其他抗結核藥聯合治療結核桿菌所致的肺結核。亦可用于結核性腦膜炎及非典型分枝桿菌感染的治療。

藥理作用

本品中甘草流浸膏為保護性祛痰劑;復方樟腦酊為鎮咳藥;愈創木酚甘油醚為祛痰止咳劑;并有一定的防腐作用。甘油、濃氨溶液為輔料,可保持制劑穩定,防止沉淀生成及析出。

本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成,從而抑制細菌的繁殖,本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。

注意事項

1.本品服用一周,癥狀未緩解,請咨詢醫師。2.慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸功能不全者慎用。3.胃炎及潰瘍患者慎用。4.當本品性狀發生改變時禁用。5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7.運動員慎用。8.因本品含有乙醇(酒精),服用本品后不得操作機械及駕駛車輛。

? 1.對診斷的干擾:服用本品可使血尿酸濃度測定值増高。 2.下列情況應慎用:痛風、視神經炎、 腎功能減退。 3.治療期間應檢查。眼部,視野、視力、紅綠鑒別力等, 在用藥前、療程中每日檢查一次,尤其是療程長,每日劑量超過15mg/kg的患者; 血清尿酸測定,由于本品可使血清尿酸濃度増高,引起痛風發作。因此在療程中應定期測定。 4.如發生胃腸道刺激,乙胺丁醇可與食物同服。一日劑量分次服用可態達不到有效血藥濃度,因此本品一日如置宜一次頓服。 5.乙胺丁醇單用時細菌可迅速產生耐藥性,因此必須與其他抗結核藥聯合應用。本品用于曾接受抗結核藥的患者時,應至少與一種以上藥物合用。 6.鑒于目前尚無切實可行的測定血藥濃度方法,劑量應根據患者體重計算,肝或腎功能減退的患者,本品血藥濃度可能增高,半衰期延長。有腎功能減退的患者應用時需減量。

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