復方甘草口服溶液

孟魯司特鈉咀嚼片

本品為復方制劑，其組份為：每1000ml中含甘草流浸膏120ml、復方樟腦酊180ml、甘油120ml、愈創木酚甘油醚5g。

孟魯司特鈉

內蒙古億利能源股份有限公司藥業分公司

Merck Sharp & Dohme Ltd.

國藥準字H20066341

H20160441

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（2歲至14歲兒童的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

口服。一次5～10毫升，一日3次，服時振搖。

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。

對本品過敏者禁用。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微.通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。

兒童注意事項： 1．兒童用量請咨詢醫師或藥師。 2．兒童必須在成人監護下使用。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 未進行該研究。

用于上呼吸道感染、支氣管炎和感冒時所產生的咳嗽及咳痰不爽。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（2歲至14歲兒童的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

本品中甘草流浸膏為保護性祛痰劑；復方樟腦酊為鎮咳藥；愈創木酚甘油醚為祛痰止咳劑；并有一定的防腐作用。甘油、濃氨溶液為輔料，可保持制劑穩定，防止沉淀生成及析出。

藥理學半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是強效的炎癥介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體分布于人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎癥細胞（包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞）。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中，白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應，如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中，過敏原暴露后的速發相和遲發相反應中，鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎癥狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。

1．本品服用一周，癥狀未緩解，請咨詢醫師。2．慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸功能不全者慎用。3．胃炎及潰瘍患者慎用。4．當本品性狀發生改變時禁用。5．如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。6．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7．運動員慎用。8．因本品含有乙醇（酒精），服用本品后不得操作機械及駕駛車輛。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。應告知患者準備適當的搶救用藥。