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金諾芬片
金諾芬片

金諾芬片

處方 非醫保

通用名稱:金諾芬片

批準文號:國藥準字H10920022

生產企業: 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:典型或肯定的活動性類風濕性關節炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現的骨關節破壞,但有可能阻止或減緩關節的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發揮作用前減輕病人類風濕關節炎引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
金諾芬片
金諾芬片
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:2,3,4,6-四-氧-乙酰基-1-硫代-?-右旋-吡喃葡萄糖-硫(三乙基磷)金鹽。 分子式:C20H34AuO9PS 分子量:678.5

本品主要成份為他克莫司。

生產企業

中美天津史克制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10920022

國藥準字H20094027

說明
作用與功效

典型或肯定的活動性類風濕性關節炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現的骨關節破壞,但有可能阻止或減緩關節的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發揮作用前減輕病人類風濕關節炎引起的疼痛。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

口服。一般劑量為成人一日口服金諾芬6mg(2片),可在早飯后服2片,或早飯及晚飯后各服1片,初始劑量也可一日3mg(1片),二周后增至一日6mg(2片);如服用六個月后效果不顯著,劑量可增加至一日9mg(3片),分3次服用;一日9mg(3片)連服三個月效果仍不顯著,應停止用藥。

服藥方法:每日服兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時...

副作用

1對金有過敏反應,壞死性小腸結腸炎,肺纖維化,剝脫性皮炎,骨髓再生障礙、進行性腎病,嚴重肝病和其他血液系統疾病。 2孕婦、哺乳期婦女亦不宜使用。

由于患者疾病非常嚴重,且經常是多藥合用,與免疫制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據表明小鼠的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發生率較低。 多數患者似乎在術后最初幾周出現較多的不良反應,可能與高劑量靜脈用藥有關。(其余詳見說明書)

禁忌

兒童注意事項: 暫無相關證據 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時禁用本品。 動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。 本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。 臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。哺乳期使用本品的經驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 兒童用藥:對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5~2倍次啊能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)兒童患者的其實口

成分

典型或肯定的活動性類風濕性關節炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現的骨關節破壞,但有可能阻止或減緩關節的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發揮作用前減輕病人類風濕關節炎引起的疼痛。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

本品是一種起效較慢的抗類風濕關節炎藥。藥理學試驗證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,給清醒的狗連續口服3天,心電圖未有明顯變化,按15.5(金4.5)mg/kg導入麻醉狗的十二指腸內,給藥1~3小時后,血金濃度可達0.5?g/ml~1.0?g/ml,對血壓心率及呼吸均無影響。本品抗類關節炎的作用機制尚不清楚。

詳見說明書。

注意事項

1應在醫生指導下應用。醫生在開處方以前,應充分了解適應癥和不良反應,并告之病人,使病人能隨時反映治療中的情況。 2治療開始前應做下列項目的檢查:血常規、尿常規、血小板計數、肝腎功能。前三項在服藥后至少每月檢查一次。其余化驗也應定期檢查。

本品治療應在醫學人員及嚴密的試驗設備監測下進行。本品僅是處方藥,免疫治療妨礙的任何調整均應由又免疫治療經驗及對器官移植患者有管理經驗的醫師進行。主管維持治療的醫師應有足夠的藥物信息。 劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。 應嚴密監測和管理患者,尤其是在移植術后的最初幾個月內。 對下列參數應作常規監測:血壓、心電圖、市里、血糖濃度、血鉀及其他電解質濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數、凝血值及肝功能。若上述參數發生了有臨床意義的變化,應重新審核本品的用量。(詳見說明書)

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