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金諾芬片
金諾芬片

金諾芬片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:金諾芬片

批準文號:國藥準字H10920022

生產企業(yè): 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:典型或肯定的活動性類風濕性關節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現的骨關節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關節(jié)的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風濕關節(jié)炎引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
金諾芬片
金諾芬片
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:2,3,4,6-四-氧-乙酰基-1-硫代-?-右旋-吡喃葡萄糖-硫(三乙基磷)金鹽。 分子式:C20H34AuO9PS 分子量:678.5

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。化學名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產企業(yè)

中美天津史克制藥有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10920022

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

典型或肯定的活動性類風濕性關節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現的骨關節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關節(jié)的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風濕關節(jié)炎引起的疼痛。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

口服。一般劑量為成人一日口服金諾芬6mg(2片),可在早飯后服2片,或早飯及晚飯后各服1片,初始劑量也可一日3mg(1片),二周后增至一日6mg(2片);如服用六個月后效果不顯著,劑量可增加至一日9mg(3片),分3次服用;一日9mg(3片)連服三個月效果仍不顯著,應停止用藥。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

1對金有過敏反應,壞死性小腸結腸炎,肺纖維化,剝脫性皮炎,骨髓再生障礙、進行性腎病,嚴重肝病和其他血液系統疾病。 2孕婦、哺乳期婦女亦不宜使用。

1.1/4的患者出現暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續(xù)用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統:心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統:惡心。(4)神經系統:抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發(fā)。(6)呼吸系統:支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內分泌系統:掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

兒童注意事項: 暫無相關證據 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

典型或肯定的活動性類風濕性關節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現的骨關節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關節(jié)的進一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個月,有遲至5~6個月者,所以在服用金諾芬的同時宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風濕關節(jié)炎引起的疼痛。

青光眼,高眼壓癥。

藥理作用

本品是一種起效較慢的抗類風濕關節(jié)炎藥。藥理學試驗證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,給清醒的狗連續(xù)口服3天,心電圖未有明顯變化,按15.5(金4.5)mg/kg導入麻醉狗的十二指腸內,給藥1~3小時后,血金濃度可達0.5?g/ml~1.0?g/ml,對血壓心率及呼吸均無影響。本品抗類關節(jié)炎的作用機制尚不清楚。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區(qū)別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續(xù)時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續(xù)2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1應在醫(yī)生指導下應用。醫(yī)生在開處方以前,應充分了解適應癥和不良反應,并告之病人,使病人能隨時反映治療中的情況。 2治療開始前應做下列項目的檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板計數、肝腎功能。前三項在服藥后至少每月檢查一次。其余化驗也應定期檢查。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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