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萘普生鈉片
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萘普生鈉片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:萘普生鈉片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10890045

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
萘普生鈉片
萘普生鈉片
沙丁胺醇?xì)忪F劑
沙丁胺醇?xì)忪F劑
主要成分

主要成分:萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3 分子量:252.25

沙丁胺醇。化學(xué)名稱:1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C13H21NO3 分子量:239.31

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

黑龍江省福樂康藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H10890045

國藥準(zhǔn)字H23020333

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

用于預(yù)防和治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣(喘鳴)的呼吸道疾病。

用法用量

口服成人常用量 1?抗風(fēng)濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g. 2?止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時(shí)每6~8小時(shí)1次. 3?痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時(shí)1次,直到急性發(fā)作停止. 4?痛經(jīng),首次0.5g,以后必要時(shí)0.25g,每6~8小時(shí)1次,直到急性發(fā)作停止。

一般作為臨時(shí)用藥,有哮喘發(fā)作預(yù)兆或哮喘發(fā)作時(shí),噴霧吸入。每次吸入100~200g...

副作用

對(duì)阿司林過敏者禁止使用,對(duì)伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

少數(shù)病例可見肌肉震顫,外周血管舒張及代償性心率加速,頭痛,不安,過敏反應(yīng)。

禁忌

成分

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術(shù)后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、幼年型關(guān)節(jié)炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,對(duì)于關(guān)節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動(dòng)受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應(yīng)相仿,但胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均較低。

用于預(yù)防和治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣(喘鳴)的呼吸道疾病。

藥理作用

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮(zhèn)痛和解熱作用。抗炎作用強(qiáng)度約為等劑量保泰松的11倍,鎮(zhèn)痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用相當(dāng)于吲哚美辛。作用機(jī)制為萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產(chǎn)生作用,但對(duì)COX2的選擇性抑制作用更強(qiáng),故其抗炎作用強(qiáng),而胃腸道不良反應(yīng)較小。

本品為選擇性β2受體激動(dòng)劑,能選擇性激動(dòng)支氣管平滑肌的β2受體, 結(jié)構(gòu)式

注意事項(xiàng)

1.交叉過敏。對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對(duì)本品也過敏。 2.本品對(duì)胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早閉,又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致難產(chǎn)或產(chǎn)程延長(zhǎng),故除非另有原因,否則孕婦不宜應(yīng)用。 3.本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應(yīng)用。 4.對(duì)診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測(cè)定值。 5.下列情況應(yīng)慎用:有凝血機(jī)制或血小板功能障礙時(shí),哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動(dòng)性胃腸出血或活動(dòng)性消化道潰瘍及老年人。 6.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7.丙磺舒與本品合用時(shí)可增強(qiáng)本品的血漿水平并延長(zhǎng)本品血漿半衰期。

1.同時(shí)使用非選擇性β-阻斷劑。

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