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萘普生鈉片
萘普生鈉片

萘普生鈉片

非處方 非醫保

通用名稱:萘普生鈉片

批準文號:國藥準字H10890045

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生鈉片
萘普生鈉片
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

主要成分:萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3 分子量:252.25

托吡酯。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10890045

國藥準字H20020555

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

用法用量

口服成人常用量 1?抗風濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g. 2?止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時每6~8小時1次. 3?痛風性關節炎急性發作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時1次,直到急性發作停止. 4?痛經,首次0.5g,以后必要時0.25g,每6~8小時1次,直到急性發作停止。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對阿司林過敏者禁止使用,對伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗,總結出本品在安全性方面的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而,在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

成分

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

藥理作用

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用??寡鬃饔脧姸燃s為等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍??寡住㈡偼?、解熱作用相當于吲哚美辛。作用機制為萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。

注意事項

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。 2.本品對胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長,故除非另有原因,否則孕婦不宜應用。 3.本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應用。 4.對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測定值。 5.下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。 6.長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7.丙磺舒與本品合用時可增強本品的血漿水平并延長本品血漿半衰期。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥,以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關,而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行(如控制發作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內包裝說明書。

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