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丙氨酰-谷氨酰胺注射液
丙氨酰-谷氨酰胺注射液

丙氨酰-谷氨酰胺注射液

處方 非醫保

通用名稱:丙氨酰-谷氨酰胺注射液

批準文號:國藥準字H20067054

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:適用于需要補充谷氨酰胺患者的腸外營養,包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
丙氨酰-谷氨酰胺注射液
丙氨酰-谷氨酰胺注射液
結構脂肪乳注射液(C6~24)
結構脂肪乳注射液(C6~24)
主要成分

本品主要成分及其化學名稱為:N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

本品主要成分為結構甘油三酯。結構甘油三酯是將等摩爾數的長鏈甘油三酯(LCT)和中鏈甘油三酯(MCT)混合后,在一定的條件下,進行水解和酯化反應后形成的混合物,其中約75%為混合鏈甘油三酯,即甘油所結合的三分子脂肪酸,既有長鏈脂肪酸(LCFA),又有中鏈脂肪酸(MCFA),LCFA和MCFA呈隨機分布;其余少部分為LCT和MCT。

生產企業

濟川藥業集團有限公司

費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067054

國藥準字H20103082

說明
作用與功效

適用于需要補充谷氨酰胺患者的腸外營養,包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者.

本品作為腸外營養的組成部分,提供能量和必需脂肪酸。

用法用量

本品是一種高濃度溶液,不可直接輸注。在輸注前,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應與至少5體積的載體溶液混合(例如:100ml本品應加入至少500ml載體溶液),混合液中本品的最大濃度不應超過3.5%。 劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重,通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內。通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20%。 每日劑量:1.5~2.0ml/kg體重,

1、靜脈滴注,用于成年患者。根據患者臨床狀況及其清除所輸脂肪的能力決定滴注劑量和速度。 (1)推薦劑量:按體重一日靜脈滴注本品5-7.5ml/kg,相當于1-1.5g甘油三酯/kg,一般于10-24小時內滴注完畢。 (2)滴注速度:不應超過按體重一小時0.75ml/kg,相當于0.15g甘油三酯/kg。 2、本品應作為含葡萄糖注射液的腸外營養混合液的組成部分,與其它成分一起,通過中心靜脈或周圍靜脈滴注。 3、使用方法圖示詳見說明書。

副作用

嚴重腎功能不全(肌酐清除率25ml/分鐘)或嚴重肝功能不全的患者禁用。

1、對雞蛋或大豆蛋白高度過敏。 2、嚴重高脂血癥。 3、嚴重肝功能不全 4、噬紅細胞綜合癥。 5、嚴重凝血障礙。 6、急性休克。 7、輸液治療的一般禁忌癥:急性肺水腫、水中毒、失代償性心功能不全等。

禁忌

成分

適用于需要補充谷氨酰胺患者的腸外營養,包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者.

本品作為腸外營養的組成部分,提供能量和必需脂肪酸。

藥理作用

本品為腸道外營養的一個組成部分,N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在體內分解為谷氨酰胺和丙氨酸,其特性可經由腸外營養輸液補充谷氨酰胺。本雙肽分解釋放出的氨基酸作為營養物質各自儲存在身體的相應部位并隨機體的需要進行代謝。對可能出現體內谷氨酰胺耗減的病癥,可應用本品進行腸外營養支持。

1、常見不良反應(發生率>1%) (1)臨床研究中,可見惡心、頭痛、體溫升高等不良反應。也有滴注過程中血清甘油三酯和酮體升高的報道。 (2)給予腸外營養期間,患者肝功能檢測指標可能升高,但與腸外營養中是否含脂肪無關。 2、罕見不良反應(發生率1%) (1)滴注過快,可能引起背部疼痛,原因不明。 (2)可能出現的其它不良反應包括:呼吸系統癥狀、寒戰、頭昏、腹瀉、血壓升高、心動過速、嘔吐、斑疹等。 3、脂肪超載綜合癥 (1)患者清除甘油三酯能力受損后,在過量滴注時,可能發生“脂肪超載綜合癥”。嚴重高脂血癥患者,若其臨床狀況發生突變,如腎功能損害或感染,即使以推薦速度滴注,也可能出現該綜合癥。 (2)“脂肪超載綜合癥”的特征為:高脂血癥、發熱、脂肪浸潤、肝腫大、脾腫大、貧血、白細胞減少、血小板減少、凝血障礙及昏迷。只要停止輸注,上述癥狀一般均能消失。

注意事項

1本品使用過程中應監測患者的堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸轉氨酶(ALT)、門冬氨酸轉氨酶(AST)和酸堿平衡。2對于代償性肝功能不全的病人,建議定期監測肝功能。3將本品加入載體溶液時,必須保證它們具有可配伍性,保證混合過程是在潔凈的環境中進行,還應保證溶液完全混勻。4不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。5.本品加入其它成份后,不能再貯藏。

1、出現任何過敏反應癥狀或體征,如發熱、寒顫、皮疹、呼吸困難等,均應立即停止輸注。 2、本品用于糖尿病、腎功能衰竭患者的臨床經驗缺乏。 3、脂質代謝受損的患者,如腎功能不全、糖尿病未控制、胰腺炎、肝功能損害、甲減(若伴有高脂血癥)以及敗血癥等患者,慎用本品. 4、應監測患者血清甘油三酯濃度,若疑有脂質代謝紊亂,應每天監測。滴注過程中,血清甘油三酯濃度不應超過3mmol/L。血清甘油三酯濃度回到基礎值時,才能進行下一次輸注。 5、應定期檢測血糖、血電解質、肝功能、液體平衡和血象。懷疑或出現酸中毒時,還應進行酸堿平衡監測。 6、為避免代謝性酸中毒,本品應與碳水化合物同時輸注。 7、本品含有大豆油(以精制結構甘油三酯的形式),極少數情況下可能會引起過敏反應,有報道大豆和花生之間有交叉過敏現象。 8、滴注本品后,若血清甘油三酯未被廓清之前采血,某些實驗室指標(如膽紅素,乳酸脫氫酶,氧飽和度,血紅蛋白等)的檢測可能受到干擾。大多數患者的血清脂肪廓清時間為5-6小時。 9、只有在保證相容性的情況下,才能將其它藥品加入到本品中。添加過程必須保證無菌。 10、外袋包裝應完整,如包裝發生破損,不得使用。 11、滴注后剩余在袋內的輸液,不得再用,必須丟棄。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦孕婦及哺乳期婦女使用本品。 13、兒童用藥:不了解將本品應用于兒童的安全性和有效性。 14、老年用藥:本品可用于老年患者。老年患者劑量和滴注速度可低于用法用量項下推薦值。 13、藥物過量:見不良反應項下所列脂肪超載綜合癥。含MCT的脂肪乳劑嚴重過量,特別是又未同時輸注葡萄糖時,可導致代謝性酸中毒。

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