地巴唑片

替米沙坦片

本品主要成份為：地巴唑。

替米沙坦

大同市云崗制藥有限公司

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H14020553

國藥準(zhǔn)字H20041043

輕度高血壓、腦血管痙攣、胃腸平滑肌痙攣，脊髓灰質(zhì)炎后遺癥，外周顏面神經(jīng)麻痹。也可用于妊娠后高血壓綜合征。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服用藥：高血壓、胃腸痙攣：一次10—20mg，每日3次。神經(jīng)疾患：一次5—10mg，每日3次。

成人

尚未明確。

在安慰劑對照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

兒童注意事項(xiàng)： 尚未明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 尚未明確。 老人注意事項(xiàng)： 尚未明確。

輕度高血壓、腦血管痙攣、胃腸平滑肌痙攣，脊髓灰質(zhì)炎后遺癥，外周顏面神經(jīng)麻痹。也可用于妊娠后高血壓綜合征。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

對血管平滑肌有直接松弛作用，使外周阻力降低而使血壓下降。對胃腸平滑肌有解痙作用。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

尚未明確。

肝功能不全