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鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片

鹽酸喹那普利片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸喹那普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990330

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥總廠

功能主治:適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片
吲達(dá)帕胺片
吲達(dá)帕胺片
主要成分

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸鹽

本品主要成份為吲達(dá)帕胺。化學(xué)名稱:N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。分子式:C16H16CIN3O3S分子量:365.83

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥總廠

遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19990330

國藥準(zhǔn)字H20065259

說明
作用與功效

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

原發(fā)性高血壓。

用法用量

本品口服后其吸收不受食物影響。 對(duì)輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時(shí)通常要間隔1~2周。對(duì)已服用利尿劑的患者,起始劑量應(yīng)減半。 對(duì)重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。 充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強(qiáng)心甙治療的基礎(chǔ)上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監(jiān)測(cè)患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

口服。一次一片。每日一次,最好早晨服用。口服劑量每天不應(yīng)超過2.5mg(1片)(因增加劑量不會(huì)提高療效,而會(huì)增加副作用)。

副作用

孕婦及對(duì)本藥過敏者禁用。所有ACE抑制劑都會(huì)減少醛固酮的分泌而增強(qiáng)排鈉保鉀作用,當(dāng)腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補(bǔ)鉀或保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,會(huì)發(fā)生血鉀過多癥。

大部分臨床和實(shí)驗(yàn)室的不良反應(yīng)為劑量依賴性,故可以采用最低有效劑量來減少不良反應(yīng)。低血鉀和鉀離子缺乏,在高危患者情況更嚴(yán)重(參見注意事項(xiàng))。在以2.5mg劑量的吲達(dá)帕胺進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,4至6周后,可以觀察到某些病例的血鉀含量降低,25%的患者血鉀含量小于3.4mmo1/L,10%的患者血鉀含量小于3.2mmo1/L,12周后,血鉀平均下降0.4mmo1/L。低血鈉癥和血容量減少,由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時(shí)伴有氯的缺失,可能會(huì)引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒;此種情況發(fā)生率很低,程度也輕。治療中血尿酸和血糖含量增加:對(duì)于痛風(fēng)和糖尿病患者,要更加注意仔細(xì)考慮應(yīng)用這些利尿劑的適應(yīng)癥(參見藥效學(xué)特征)。血液學(xué)事件,非常罕見:血小板減少癥,白細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,骨髓發(fā)育不全,溶血性貧血。高血鈣癥:極為罕見。對(duì)于肝功能不全的患者,有可能誘發(fā)肝性腦病/(參見禁忌癥和注意事項(xiàng))。過敏反應(yīng),尤其是皮膚過敏反應(yīng),有過敏和哮喘病史的個(gè)體更易發(fā)生。斑丘疹、紫癜,可能會(huì)加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。惡心、便秘、眩暈、疲勞、感覺異常、頭痛、口干,這些癥狀很少發(fā)生,并且隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦禁用 老人注意事項(xiàng): 參見【注意事項(xiàng)】

孕婦及哺乳期婦女用藥:利尿藥能引起胎兒胎盤缺血,造成胎兒營養(yǎng)不良。一般認(rèn)為,懷孕婦女應(yīng)避免服用噻嗪及其相關(guān)的利尿藥,并且不采用此類利尿藥治療妊娠期出現(xiàn)的生理性水腫。由于缺乏有關(guān)藥物進(jìn)入母乳的研究資料,服藥的母親應(yīng)避免哺乳。兒童用藥:缺乏兒科患者應(yīng)用本品的研究資料。老年用藥:老年患者對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,應(yīng)用本品時(shí)需注意監(jiān)測(cè)。

成分

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

原發(fā)性高血壓。

藥理作用

本品為無疏基、長(zhǎng)效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑。口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動(dòng)脈的血管阻力;同時(shí)還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

注意事項(xiàng)

1.首劑低血壓反應(yīng)。 對(duì)服用利尿劑、長(zhǎng)期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發(fā)生有癥狀的低血壓。無并發(fā)癥及誘因的高血壓患者極少發(fā)生首劑低血壓。對(duì)心衰并出現(xiàn)首劑低血壓反應(yīng)的患者,如須繼續(xù)用藥,應(yīng)減少劑量或暫停使用。 2.主動(dòng)脈瓣狹窄及肥厚性心肌病。 此類患者左室射血受阻,應(yīng)慎用本品。 3.腎功能不全: 腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數(shù),并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應(yīng)減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<1

警告:對(duì)有肝病患者,噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關(guān)藥會(huì)導(dǎo)致肝性腦病。在這種情況下,應(yīng)立即停止服用利尿藥。注意事項(xiàng): 1.血鈉:在治療開始之前必須測(cè)定血鈉含量,隨后定期檢測(cè)。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉,有時(shí)產(chǎn)生嚴(yán)重后果。由于低血鈉在早期是無癥狀的,因此必須定期檢測(cè)。對(duì)于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,應(yīng)更頻繁地定期檢測(cè)血鈉含量(參考不良反應(yīng)和藥物過量)。 2.血鉀:噻嗪類及其有關(guān)的利尿劑的主要危險(xiǎn)是引起缺鉀和低鉀血癥。對(duì)某些高危患者,如:老年人和/或營養(yǎng)不良和/或服用多種藥物的患者、肝硬化合并浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等,必須預(yù)防低鉀血癥(血鉀含量<3.5mmo1/L)的危險(xiǎn)。因?yàn)樵谶@些情況下,低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險(xiǎn)性。心電圖中長(zhǎng)QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險(xiǎn)。低鉀血癥(和心動(dòng)過緩)都是嚴(yán)重心律失常,尤其是有致命危險(xiǎn)的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測(cè)血鉀含量。當(dāng)開始服藥后,第一周內(nèi)就必須進(jìn)行血鉀測(cè)定,檢測(cè)到低鉀血癥應(yīng)予以糾正。 3.血鈣:噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排泄量,造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣

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