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鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片

鹽酸喹那普利片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸喹那普利片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990330

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥總廠

功能主治:適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸鹽

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥總廠

華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H19990330

國藥準(zhǔn)字H20080206

說明
作用與功效

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

用法用量

本品口服后其吸收不受食物影響。 對輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時(shí)通常要間隔1~2周。對已服用利尿劑的患者,起始劑量應(yīng)減半。 對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。 充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強(qiáng)心甙治療的基礎(chǔ)上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監(jiān)測患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

本品推薦劑量每日一次,每次一片。其余詳見說明書。

副作用

孕婦及對本藥過敏者禁用。所有ACE抑制劑都會減少醛固酮的分泌而增強(qiáng)排鈉保鉀作用,當(dāng)腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補(bǔ)鉀或保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,會發(fā)生血鉀過多癥。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦禁用 老人注意事項(xiàng): 參見【注意事項(xiàng)】

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑(ARBS)(包括纈沙坦)或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACELs)與阿利吉侖(見【藥物相互作用】)。【注意事項(xiàng)】詳見說明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡婦女:作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮(RAAS)的藥物,準(zhǔn)備妊娠的婦女應(yīng)禁用復(fù)代文。醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時(shí)。應(yīng)告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。妊娠期:作為直接作用于RAAS的藥物,孕婦(見【禁忌】)應(yīng)禁用復(fù)代文。根據(jù)血管緊張素的損害。在妊娠的第4-6個(gè)月和第7-9個(gè)月,在宮中接觸血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(作用于腎素-血管緊張素醛固酮RAAS系統(tǒng)的藥物類別)可導(dǎo)致胎兒傷害和死亡。另外,回顧性數(shù)據(jù)顯示,最初的三個(gè)月使用血管緊張素(ACE)抑制劑的患者有出現(xiàn)潛在的出生缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。有報(bào)道孕婦在誤服纈沙坦后出現(xiàn)自發(fā)性流產(chǎn),羊水過少,新生兒腎功能不全的情況。在宮內(nèi)接觸噻嗪類利尿劑(包括氫氯噻嗪),可引起胎兒或新生兒黃疸或血小板減少,并且可能與其它發(fā)生在成人中的不良反應(yīng)相關(guān)。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡快停藥,哺

成分

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對于后者長期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

藥理作用

本品為無疏基、長效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑。口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動(dòng)脈的血管阻力;同時(shí)還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

注意事項(xiàng)

1.首劑低血壓反應(yīng)。 對服用利尿劑、長期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發(fā)生有癥狀的低血壓。無并發(fā)癥及誘因的高血壓患者極少發(fā)生首劑低血壓。對心衰并出現(xiàn)首劑低血壓反應(yīng)的患者,如須繼續(xù)用藥,應(yīng)減少劑量或暫停使用。 2.主動(dòng)脈瓣狹窄及肥厚性心肌病。 此類患者左室射血受阻,應(yīng)慎用本品。 3.腎功能不全: 腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數(shù),并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應(yīng)減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<1

1.孕婦和哺乳期婦女禁用;2.嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.定期監(jiān)測血壓;5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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