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鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片

鹽酸喹那普利片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸喹那普利片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990330

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)制藥總廠

功能主治:適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸喹那普利片
鹽酸喹那普利片
非諾貝特軟膠囊
非諾貝特軟膠囊
主要成分

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸鹽

本品活性成份為非諾貝特。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)制藥總廠

浙江愛生藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19990330

國藥準(zhǔn)字H20080765

說明
作用與功效

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

供成人使用用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(Ⅱa型),內(nèi)源性高甘油三酯血癥、單純型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續(xù)升高,或是有其他并發(fā)的危險(xiǎn)因素時(shí)。在服藥過程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。目前,尚無長(zhǎng)期臨床對(duì)照研究證明非諾貝特在動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥一級(jí)和二級(jí)預(yù)防方面的有效性。

用法用量

本品口服后其吸收不受食物影響。 對(duì)輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時(shí)通常要間隔1~2周。對(duì)已服用利尿劑的患者,起始劑量應(yīng)減半。 對(duì)重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。 充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強(qiáng)心甙治療的基礎(chǔ)上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監(jiān)測(cè)患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

配合飲食控制,該藥可長(zhǎng)期服用,并應(yīng)定期監(jiān)測(cè)療效。口服,一次0.2g,一日1次,與餐同服。當(dāng)膽固醇水平正常時(shí),建議減少劑量。

副作用

孕婦及對(duì)本藥過敏者禁用。所有ACE抑制劑都會(huì)減少醛固酮的分泌而增強(qiáng)排鈉保鉀作用,當(dāng)腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補(bǔ)鉀或保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,會(huì)發(fā)生血鉀過多癥。

1、與其他貝特類藥物合用時(shí),有報(bào)道出現(xiàn)過肌肉功能失調(diào),(彌散性疼痛、觸痛感、肌無力)和少見的嚴(yán)重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應(yīng)在停藥后大多可逆轉(zhuǎn)(詳見警告部分)。2、其他較少發(fā)生,中等程度的不良反應(yīng)也有報(bào)道:胃或腸道消化功能失調(diào),如消化不良;轉(zhuǎn)氨酶升高(詳見注意事項(xiàng)部分);有報(bào)道偶見過敏性皮膚反應(yīng),如皮疹、瘙癢、蕁麻疹,或光敏反應(yīng)。在一些病例中即使停藥幾個(gè)月,當(dāng)皮膚暴露于陽光或人工紫外線后,仍會(huì)出現(xiàn)紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。目前尚無長(zhǎng)期對(duì)比研究對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行全面評(píng)估,尤其是患膽結(jié)石的危險(xiǎn)性。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦禁用 老人注意事項(xiàng): 參見【注意事項(xiàng)】

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期  動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果顯示未見有致畸作用。到目前為至,臨床尚未出現(xiàn)致畸和胚胎毒性。但對(duì)孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險(xiǎn),故一般孕婦應(yīng)禁用。貝特類藥物不用于孕婦,但通過飲食控制不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險(xiǎn)的情況時(shí)除外。  哺乳期  目前尚無非諾貝特可進(jìn)入母乳的資料。但在哺乳期禁用。兒童用藥:兒童禁用。老年用藥:推薦使用普通成人劑量,如有腎功能損害可以減少劑量。

成分

適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓及充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

供成人使用用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(Ⅱa型),內(nèi)源性高甘油三酯血癥、單純型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型),特別是飲食控制后血中膽固醇仍持續(xù)升高,或是有其他并發(fā)的危險(xiǎn)因素時(shí)。在服藥過程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。目前,尚無長(zhǎng)期臨床對(duì)照研究證明非諾貝特在動(dòng)脈粥樣硬化并發(fā)癥一級(jí)和二級(jí)預(yù)防方面的有效性。

藥理作用

本品為無疏基、長(zhǎng)效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑。口服后在肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動(dòng)脈的血管阻力;同時(shí)還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

注意事項(xiàng)

1.首劑低血壓反應(yīng)。 對(duì)服用利尿劑、長(zhǎng)期限鹽、有腹瀉或嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發(fā)生有癥狀的低血壓。無并發(fā)癥及誘因的高血壓患者極少發(fā)生首劑低血壓。對(duì)心衰并出現(xiàn)首劑低血壓反應(yīng)的患者,如須繼續(xù)用藥,應(yīng)減少劑量或暫停使用。 2.主動(dòng)脈瓣狹窄及肥厚性心肌病。 此類患者左室射血受阻,應(yīng)慎用本品。 3.腎功能不全: 腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數(shù),并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應(yīng)減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<1

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全患者禁用;3. 定期檢查肝腎功能;4. 避免與他汀類藥物合用;5. 服用期間如出現(xiàn)肌肉疼痛、乏力等癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

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