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格列美脲滴丸
格列美脲滴丸

格列美脲滴丸

處方 非醫保

通用名稱:格列美脲滴丸

批準文號:國藥準字H20041773

生產企業: 山東新時代藥業有限公司

功能主治:適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列美脲滴丸
格列美脲滴丸
甲狀腺片
甲狀腺片
主要成分

本品主要成分為格列美脲。化學名:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。分子量:C24H34N4O5S

本品主要成分為:系取豬、牛、羊等食用動物的甲狀腺體,除去結締組織與脂肪,絞碎,脫水,脫脂,在60℃以下的溫度干燥,研細制成。

生產企業

山東新時代藥業有限公司

大連貝爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20041773

國藥準字H21021504

說明
作用與功效

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥。

用法用量

遵醫囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應以1mg每天一次開始,且應謹慎調整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,推薦的最大維持量是6mg每天一次。

1?成人常用量:口服,開始為每日10-20mg,逐漸增加,維持量一般為每日40-120mg,少數病人需每日160mg。 2?嬰兒及兒童完全替代量:1歲以內8-15mg;1---2歲20-45mg;2—7歲45-60mg;7歲以上60-120mg。開始劑量應為完全替代劑量的1/3,逐漸加量。由于本品T3、T4的含量及二者比例不恒定,在治療中應根據臨床癥狀及T3、T4、TSH檢查調整劑量。

副作用

1.已知對格列美脲有過敏史者禁用。2.糖尿病酮癥酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,這種情況應用胰島素治療。3.孕婦、分娩婦女、哺乳期婦女禁用。

心絞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕及哺乳期間禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 尚未進行該試驗并無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 可引起胎兒及嬰兒甲狀腺功能紊亂,孕婦及哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 老年患者對甲狀腺激素較敏感,超過60歲者甲狀腺激素替代需要量比年輕人約低25%,而且老年患者心血管功能較差,應慎用。

成分

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用于各種原因引起的甲狀腺功能減退癥。

藥理作用

格列美脲屬口服磺脲類降糖藥,主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用,這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。

本品為甲狀腺激素藥。本品主要成分甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)二種。有促進分解代謝(升熱作用)和合成代謝的作用,對人體正常代謝及生長發育有重要影響,對嬰幼兒中樞神經的發育甚為重要。甲狀腺激素的基本作用是誘導新生蛋白質包括特殊酶系的合成,調節蛋白質、碳水化合物和脂肪三大物質,以及水、鹽和維生素的代謝。由于甲狀腺激素誘導細胞膜Na+-K+泵的合成并增強其活力,使能量代謝增強。甲狀腺激素(主要是T3)與核內特異性受體相結合,后者發生構型變化,形成二聚體,激活的受體與DNA上特異的序列,甲狀腺激素應答元件相結合,從而調控基因(甲狀腺激素的靶基因)的轉錄和表達,促進新的蛋白質(主要為酶)的合成。

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間。2.治療中應注意早期出現的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術后,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝。3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。4.過量服用,患者會突發低血糖反應。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1動脈硬化、心功能不全、糖尿病、高血壓患者慎用; 2對病程長、病情重的甲狀腺功能減退癥或粘液性水腫患者使用本類藥應謹慎小心,開始用小劑量,以后緩慢增加直至生理替代劑量; 3伴有垂體前葉功能減退癥或腎上腺皮質功能不全患者應先服用糖皮質類固醇激素,俟腎上腺皮質功能恢復正常后再用本類藥。

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