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格列美脲滴丸
格列美脲滴丸

格列美脲滴丸

處方 非醫保

通用名稱:格列美脲滴丸

批準文號:國藥準字H20041773

生產企業: 山東新時代藥業有限公司

功能主治:適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列美脲滴丸
格列美脲滴丸
布拉氏酵母菌散
布拉氏酵母菌散
主要成分

本品主要成分為格列美脲。化學名:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。分子量:C24H34N4O5S

本品主要活性成分:凍干布拉氏酵母菌。輔料:果糖、乳糖、微粉硅膠、水果昧香精。

生產企業

山東新時代藥業有限公司

BIOCODEX

批準文號

國藥準字H20041773

國藥準字SJ20150051

說明
作用與功效

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調所引起的腹瀉癥狀。

用法用量

遵醫囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期測量空腹血糖和糖化血紅蛋白以確定患者用藥的最小有效劑量;測定糖化血紅蛋白水平以監測患者的治療效果。通常起始劑量:在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。那些對降糖藥敏感的患者應以1mg每天一次開始,且應謹慎調整劑量。格列美脲與其他口服降糖藥之間不存在精確的劑量關系。格列美脲最大初始劑量不超過2mg。通常維持劑量:通常維持劑量是1~4mg每天一次,推薦的最大維持量是6mg每天一次。

副作用

1.已知對格列美脲有過敏史者禁用。2.糖尿病酮癥酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,這種情況應用胰島素治療。3.孕婦、分娩婦女、哺乳期婦女禁用。

服用本品可能發生以下不良反應: 偶見(0.1%~1%): 全身:過敏反應 皮膚:蕁麻疹 胃腸道:頑固性便秘,口干 罕見(<0.1%): 全身:真菌血癥 血液循環系統:血管性水腫 皮膚:皮疹 植入中央靜脈導管的住院患者、免疫功能抑制患者、嚴重胃腸道疾病患者或高劑量治療的患者中罕見真菌感染,其中極少數患者血液培養布拉氏酵母菌陽性。極度虛弱的患者中有報道由布拉氏酵母菌引起敗血癥的病例。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕及哺乳期間禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物試驗未發現本品任何對胎兒有毒性作用的現象,但尚無人類妊娠安全使用本品的確切資料。因此,妊娠期內避免使用本品。哺乳期使用本品的安全性尚未確定,亦應避免使用。 兒童用藥:嬰幼兒、兒童使用本品詳見 老年用藥:老年患者用藥無特殊注意事項。

成分

適用于飲食控制、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調所引起的腹瀉癥狀。

藥理作用

格列美脲屬口服磺脲類降糖藥,主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用,這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有胰外降血糖作用。

本品為含活布拉氏酵母菌的微生態制劑。本品口服后不會在腸道內定植,產生一過性的微生態調節作用。非臨床研究提示:布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生長,刺激小鼠分泌針對梭狀芽孢桿菌毒素(毒素A)的抗體(IgA);布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭狀芽孢桿菌產生的毒素;以劑量相關的方式緩解蓖麻油所致的大鼠腹瀉。

注意事項

1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間。2.治療中應注意早期出現的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術后,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝。3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。4.過量服用,患者會突發低血糖反應。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.本品含活細胞,請勿與超過50℃的熱水或冰凍的、或含酒精的飲料及食物同服。 2.本品的治療不能代替補液作用,對于嚴重腹瀉患者。可以根據其年齡,健康狀況,補充足夠液體。 3.本品是活菌制劑。如經手傳播進入血液循環則會有引起全身性真菌感染的危險,故不得用于高危的中央靜脈導管治療的患者。 4.建議不要在中央靜脈輸液的患者附近打開散劑,以避免任何方式,特別是經手傳播將布拉氏酵母菌定植在輸液管上。已有報道中央靜脈輸液的患者,即使沒有用布拉氏酵母菌治療也有罕見的真菌血癥(真菌侵入血液)發生,極少數患者因布拉氏酵母菌產生發熱、血液培養布拉氏酵母菌陽性。所有這些患者經抗真菌治療效果滿意,必要時撤去靜脈導管。

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