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美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊

美洛昔康膠囊

處方 醫保

通用名稱:美洛昔康膠囊

批準文號:國藥準字H20020432

生產企業: 浙江仙琚制藥股份有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
別嘌醇片
別嘌醇片
主要成分

本品主要成分為美洛昔康,其化學名為4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1,-二氧化物。

主要成分為別嘌醇。化學名:1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4醇。 分子式:C5H4N4O 分子量:136.11

生產企業

浙江仙琚制藥股份有限公司

廣東彼迪藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20020432

國藥準字H44021368

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。  2.反復發作或慢性痛風者。 3.痛風石。4.尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病。  5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量

類風濕性關節炎:每天15毫克,根據治療后反應,劑量可減至7.5毫克/天。骨關節炎:7.5毫克/天,如果需要,劑量可增至15毫克/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5毫克/天。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。每日最大建議劑量為15毫克,用水或流質送服吞咽。

1.口服成人常用量:初始劑量一次50mg,一日1~2次,每周可遞增50~100m...

副作用

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴重肝功能不全者,非透析嚴重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童、青少年,及妊娠、哺乳期婦女忌用。

停藥后一般均能恢復正常。1.皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。2.胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。3.白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。4.其他有脫發、發熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。5.國外曾報道數例患者在服用本品期間發生原因未明的突然死亡。

禁忌

兒童注意事項: 兒童適用的劑量尚為確定,目前只限于成人使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品為非甾體抗炎藥(NSAID),適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。

1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。  2.反復發作或慢性痛風者。 3.痛風石。4.尿酸性腎結石和(或)尿酸性腎病。  5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

藥理作用

本品為烯醇酸類非甾體抗炎藥(NSAID),具有較強的消炎、止痛和退熱作用。能抑制前列腺素的合成,對環氧化酶-2(COX~2)有選擇性抑制作用,較其它NSAID更具有安全性。

本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶沉積在關節及其他組織內,也有助于痛風病人組織內的尿酸結晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降,而在2~4周時下降最為明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為6000mg/kg,腹腔注射LD50為750mg/kg;小鼠經口LD50為700mg/kg,腹腔注射LD50為160mg/kg。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。·對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。·NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。·有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。·與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品并進行追蹤檢查。·對于臨床穩定的肝硬化病人劑量可以不減。·因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應加小心。·藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究,然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現時,建議限制這些活動。

1.本品不能控制痛風性關節炎的急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發并加重關節炎急性期癥狀。2.本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發作后兩周左右)方開始應用。3.服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結石及不宜用促尿酸排出藥者。5.本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間。6.與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調整藥物劑量的依據。8.有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量。9.用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。

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