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紅花注射液
紅花注射液

紅花注射液

處方 醫保

通用名稱:紅花注射液

批準文號:國藥準字Z51020673

生產企業: 雅安三九藥業有限公司

功能主治:活血化瘀、通脈止痛:用于治療閉塞性腦血管疾病、冠心病、脈管炎等引起的肢體麻木、疼痛、瘀血性頭痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
紅花注射液
紅花注射液
替米沙坦分散片
替米沙坦分散片
主要成分

紅花黃色素、紅花醌苷、紅花素、新紅花苷。

本品主要成份為:替米沙坦。

生產企業

雅安三九藥業有限公司

浙江泰利森藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z51020673

國藥準字H20140033

說明
作用與功效

活血化瘀、通脈止痛:用于治療閉塞性腦血管疾病、冠心病、脈管炎等引起的肢體麻木、疼痛、瘀血性頭痛等。

高血壓 用于成年人原發性高血壓的治療。 降低心血管風險 本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE) 抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。 心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損 害證據的高危2型糖尿病(胰島素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同 時使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。 不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

用法用量

1、治療閉塞性腦血管疾病靜脈滴注。一次15毫升,用10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后應用,一日1次。15~20次為一療程。 2、治療冠心病靜脈滴注。一次5~20毫升,用5~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后應用,一日1次。10~14次為一療程,療程間隔為7~10日。 3、治療脈管炎肌內注射。一次2.5~5毫升,一日1~2次。

本品在餐時或餐后服用均可。 治療原發性高血壓:應個體化給藥。常用初始劑量為每次4...

副作用

1.對本品或含有紅花的制劑有過敏或嚴重不良反應病史者禁用。 2.凝血功能不正常及有眼底出血的糖尿病患者禁用。 3.孕婦、哺乳期婦女及兒童禁用。

安慰劑對照的高血壓治療臨床研究表明替米沙坦的不良事件總發生率為(41.4%),安慰劑為(43.9%),二者相似。這些不良反應呈非劑量依賴性,與患者性別、年齡和種族亦無關。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性數據與用于降低治療的患者中一致。(其余詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女:不推薦在妊娠三個月使用血管緊張素II受體拮抗劑。妊娠中期三個月及最后三個月時使用血管緊張素II受體拮抗劑的禁忌證。 關于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠數據。在動物中的研究表明有生殖毒性。(詳見說明書) 哺乳期使用:目前還沒有在哺乳期使用替米沙坦的相關信息,已草擬不推薦使用本品。 兒童用藥:目前尚缺乏18歲以下的兒童和青少年應用本品的安全性和有效性證據,故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。 老年用藥:老年人通常無需調整劑量。 高血壓臨床研究中所有接受替米沙坦治療的患者

成分

活血化瘀、通脈止痛:用于治療閉塞性腦血管疾病、冠心病、脈管炎等引起的肢體麻木、疼痛、瘀血性頭痛等。

高血壓 用于成年人原發性高血壓的治療。 降低心血管風險 本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE) 抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。 心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病.外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發作或伴有終末器官損 害證據的高危2型糖尿病(胰島素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同 時使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。 不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

藥理作用

藥理實驗表明,紅花注射液可增加冠脈流量及心肌營養性血流量,可直接或部分阻滯α-腎上腺素受體使血管擴張,并降低血清中總體膽固醇、總酯、三硝酸甘油酯及酯化脂肪酸及抗血栓形成和抑制血小板聚集作用;并可對腦組織具有保護及鎮痛、鎮靜、抗驚厥、抗炎、興奮子宮、興奮平滑肌作用;還能改善細胞乏氧狀態和機體內環境增加心腦肝等臟器的血流量,改善微循環。

藥理作用:血管緊張素I(AI)經血管緊張素轉化酶(ACE,激肽酶II)催化生成血管緊張素(AII)。AII是腎素-血管緊張素系統(RAS)的主要升壓物質,有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放、心臟興奮及腎臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AII與大多數組織上(如血管平滑肌和腎上腺)AT1受體的結合,從而抑制AII的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數組織中還存在AT2受體,AT2對心血管的作用還不清楚,替米沙坦與AT1的結合遠高于AT2(大于3000倍) 獨立研究:遺傳毒性: 替米沙坦Ames試驗、中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、人淋巴細胞遺傳試驗和小鼠微核試驗均為陰性。 生殖毒性:大鼠經口給藥劑量達100mg/kg/d,按mg/m2計算和平均系統暴露量(妊娠第6天時)計算,分別相當于人最大推薦量80mg/d的13倍和50倍,未見對母體生育力和子代生長發育的明顯影響。 致癌性:小鼠和大鼠分別通過摻食法經口給予替米沙坦達2年,最大劑量均為1000mg/kg/d,按mg/m2計算分別為最大推薦劑量的59和13倍,未見致癌作用。已證明上述最大劑量可使小鼠和大鼠平均系統暴露量分別比人體最大推薦劑

注意事項

1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應應立即停藥并及時救治。 2.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。 3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、療程使用藥品。不超劑量和長期連續用藥。 4.用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史,對過敏體質者慎用。 5.用藥前應認真檢查藥品以及配置后的滴注液,發現藥液出現渾濁、沉淀、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身細微破裂者,均不得使用。 6.藥品稀釋應嚴格按照說明書的要求配制,不得隨

詳見說明書。

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