消栓通絡片

替米沙坦片

川芎，丹參，黃芪，澤瀉，三七，槐花，桂枝，郁金，木香，冰片，山楂。

替米沙坦，其化學名稱：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二聯苯基]-2-羧酸。

山西云鵬制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

國藥準字Z14020478

國藥準字H20041522

中風恢復期、半身不遂、肢體麻木、口眼歪斜、言語不清、胸痹心痛、胸悶氣短。

用于原發性高血壓的治療。

口服。一次6片，一日3次。

成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 ...

孕婦忌用

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦（41.4%）的不良事件總發生率和安慰劑（43.9%）相似。不良事件的發生和劑量無相關性，與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為：非常常見（>1/10）;常見(>1/100,1/1000,1/10000,

中風恢復期、半身不遂、肢體麻木、口眼歪斜、言語不清、胸痹心痛、胸悶氣短。

用于原發性高血壓的治療。

藥理作用：本品具有擴張腦動脈，降低腦循環阻力及脆性，維持其正常通透性的作用，從而可增加腦組織出血，保護缺血腦組織并可降低全血及血漿黏度，增強紅細胞的變形能力，降低血小板聚集及降低纖維蛋白原，改善血液流變性，使心腦循環得以改善。

藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ）亦可降解緩激肽，由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶，故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其它受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。在人體，給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高，抑制效應持續24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。動態血壓監測顯示，服藥后降壓效果持續超過24小時，包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實：服用替米沙坦40MG和80MG后波谷與波峰的比值持續地在80%以上。恢復到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關系。此方面關于DB

1孕婦忌用。2禁食生冷、辛辣、動物油脂食物。3患有肝臟疾病、腎臟疾病、出血性疾病及糖尿病患者，或正在接受其他治療的患者應在醫師的指導下服。4藥品性狀發生改變時禁止服用。5應按照用法用量服用，年老體虛者應在醫師指導下服用。6請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7如正在服用其它藥品，使用本品請咨詢醫師或藥師。

肝功能不全