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曲安奈德益康唑乳膏
曲安奈德益康唑乳膏

曲安奈德益康唑乳膏

非處方藥 非處方藥

通用名稱:曲安奈德益康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20063981

生產企業: 沈陽圣元藥業藥業有限公司

功能主治:1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹。2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病,如手足癬、體癬、股癬、花斑癬。3.尿布性皮炎。4.念珠菌性口角炎。5.甲溝炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安奈德益康唑乳膏
曲安奈德益康唑乳膏
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品為復方制劑,每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。輔料為:硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、十八醇、輕質液狀石蠟、甘油、依地酸二鈉、十六醇、丁基羥基苯甲醚、苯甲酸、純化水。1.硝酸益康

本品主要成份為硫酸羥氯喹,其化學名稱為:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。

生產企業

沈陽圣元藥業藥業有限公司

Sanofi-Aventis SA

批準文號

國藥準字H20063981

進口藥品注冊證號H20160306

說明
作用與功效

1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹。2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病,如手足癬、體癬、股癬、花斑癬。3.尿布性皮炎。4.念珠菌性口角炎。5.甲溝炎等。

類風濕關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡以及由陽光引發或加劇的皮膚病變。

用法用量

局部外用。取適量本品涂于患處,每日早晚各1次。治療皮炎、濕疹時,療程2~4周。治療炎癥性真菌性疾病應持續至炎癥反應消退,療程不超過4周。

片劑為口服給予。 1. 成年人(包括老年人):首次劑量為每日400mg,分次服用...

副作用

膚結核、梅毒或病毒感染者(如皰疹、牛痘、水痘)禁用。

1. 視覺影響:視網膜變化可發生視網膜色素沉著變化和視野缺損,但罕見。早期停用本品后這些病變是可逆的。如果進一步發展,即使停用本品后仍有加重的危險。視網膜病變的患者早期可能沒有癥狀,或者伴有旁中心暗點,中心周圍環形缺損,顳側缺損和異常色覺。角膜的變化有角膜變化的報道包括角膜水腫和渾濁。可以無自覺癥狀或可引起諸如光暈、視力模糊或畏光。這些癥狀可能是暫時的或停藥后會逆轉。由于調節功能異常導致的視力模糊是劑量依賴的,也可能是可逆的。 2. 皮膚影響:有時可發生皮疹;瘙癢癥,皮膚粘膜色素變化、頭發變白和脫發也有報道發生。這些癥狀通常停藥后容易恢復。有大皰疹包括非常罕見的多形性紅斑和Stevens-Johnson 綜合癥,光敏感和剝脫性皮炎個案的報道。非常罕見的急性泛發性發疹性膿皰病(AGEP)病例,須與銀屑病進行區別,雖然羥氯喹可能促進銀屑病的發作。發熱和白細胞過多癥可能與羥氯喹有關。停藥后通常結果好轉。 3. 胃腸道影響:可出現胃腸道功能紊亂,例如惡心、腹瀉、厭食、腹痛和罕見的嘔吐。在減小劑量或停止治療后,這些癥狀通常會立刻消失。 4. 中樞神經系統影響:使用此類藥物較少見的不良反應如頭暈、

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:羥氯喹可通過胎盤。有關羥氯喹在妊娠期的應用資料有限。應該指出的是,治療劑量中的4-氨基喹啉與中樞神經系統損害有關,包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網膜出血和視網膜色素沉著。所以,妊娠期婦女應避免應用羥氯喹,除非根據醫生的評估潛在治療益處大于潛在風險時方可應用。哺乳期婦女應慎用羥氯喹,因為在母乳中可分泌有少量的羥氯喹,并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。 兒童用藥:應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(根據理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年

成分

1.伴有真菌感染或有真菌感染傾向的皮炎、濕疹。2.由皮膚癬菌、酵母菌和霉菌所致的炎癥性皮膚真菌病,如手足癬、體癬、股癬、花斑癬。3.尿布性皮炎。4.念珠菌性口角炎。5.甲溝炎等。

類風濕關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡以及由陽光引發或加劇的皮膚病變。

藥理作用

詳見包裝內說明書。

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口腔內、鼻等)。2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。3.不得長期大面積使用。4.兒童、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。5.連續使用不能超過4周,面部、腋下、腹股溝及外陰等皮膚細薄處連續使用不能超過2周,癥狀不緩解請咨詢醫師。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監護下使用。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

在開始使用本品治療前,所有患者均應進行眼科學檢查。檢查包括視力靈敏度、眼科鏡檢、中心視野和色覺等。此后,應每年至少檢查一次。視網膜病變與藥物劑量有很大相關性,在每日最大劑量不超過6.5 mg/kg體重情況下,發生視網膜損害的風險低。但超過推薦的每日劑量將會大大增加視網膜毒性的風險。有下列情況的患者,眼科檢查的頻次應該增加:每日劑量超過6.5 mg/kg理想體重。按照絕對體重作為給藥指導對肥胖患者會。導致藥物過量。腎功能不全。累積用藥量超過200g。老年人。視覺靈敏度受損。如果出現視力障礙(視覺靈敏度、色覺等),應立即停藥,并密切觀察患者異常情況的進展。甚至在停止治療后,視網膜病變(和視力障礙)仍可能進一步發展。正在服用可能引起眼或皮膚不良反應藥物的患者應謹慎使用本品。當肝臟或腎臟疾病的患者、或那些正在服用已知可影響這些器官的患者以及患有嚴重胃腸、神經和血液異常的患者也應謹慎使用本品。對肝腎功能嚴重受損的患者應進行血漿羥氯喹水平的估測以便調節所用劑量。盡管骨髓抑制的風險很低,因為貧血、再生障礙貧血、粒性白血球缺乏癥,白細胞減少癥和血小板減少癥都曾有報道,建議進行定期的血細胞計數,如出現異

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