鹽酸特比萘芬乳膏

伏立康唑片

本品每克含鹽酸特比萘芬0.01克。輔料為：異丙基肉豆蔻酯、吐溫60、硬脂醇、十六醇、十六烷基棕櫚酸酯、司盤60、苯甲醇、氫氧化鈉和水。

主要成份：伏立康唑。

GSKConsumerHealthcareSchweizAG

Pfizer Italia S.r.l.

H20170081

注冊證號H20150052

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

外用，每天1次，涂于潔凈干燥的患處及其周圍皮膚，并加以輕揉，療程1～2周。

成人用藥:口服給藥，首次給藥時第一天均應給予負荷劑量，以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩態濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%)，所以在有臨床指征時靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換(其余詳見說明書)。

1.對本品任何成份過敏者禁用。2.哺乳期婦女禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：目前伏立康唑在孕婦中的應用尚無足夠資料。動物實驗顯示本品有生殖毒性(參見臨床前安全性資料)，但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦，除非對母親的益處顯著大于對胎兒的潛在毒性。育齡期婦女：育齡期婦女應用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊，否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。兒童用藥：伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例，分別給予伏立康唑的維持劑量，即每12小時1次，每次4mg/kg，12例(55%)患者治療有效。在治療研究中，對伏立康唑在青少年中的藥代動力學特性研究的很少。老年用藥：在多劑量給藥的治療研究中，≥65歲的患者占9.2%，≥75歲的患者占1.8%。在一項健康志愿者中進行的研究顯示，老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對10項伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動力學資料進行分析，結果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是，總的安

用于治療手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及皮膚念珠菌病。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。

1.僅供外用2.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），如果乳膏意外進入眼睛，擦掉并用流水徹底清洗眼睛。如果任何不適應癥狀持續存在，請看醫生。3.孕婦慎用4.用藥部位如有灼熱感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。5.本品涂敷后不必包扎。6.不得用于皮膚破潰處。7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.兒童必須在成人監護下使用。11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。12.使用本品時，不得在治療區域使用其他藥品。13.16歲以下兒童，在使用本品前請咨詢醫師或藥師。14.不得讓嬰兒接觸到他人治療中的皮膚，包括乳房。15.如果用藥兩周后，癥狀沒有改善，請咨詢醫師或藥師。16.接觸患處后要洗手，不與他人合用毛巾或衣物，以避免感染擴散。17.保持患處清潔并避免摩擦，經常清洗毛巾和衣物可以幫助治療。18.避免搔抓患處，因為這可能導致進一步的損傷，使愈合延緩或感染擴散。

1. 可能引起視覺改變，駕駛或操作機械時應謹慎；2. 可能影響肝功能，定期監測肝功能；3. 可能引起心律失常，有心臟疾病史患者應慎用；4. 可能與某些藥物相互作用，使用前咨詢醫生；5. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用。