吸入用丙酸倍氯米松混懸液

鹽酸班布特羅口服溶液

丙酸倍氯米松。

鹽酸班布特羅。

ChiesiFarmaceuticiS.p.A.

岳陽新華達(dá)制藥有限公司

H20130214

國藥準(zhǔn)字H20193122

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性鼻炎、花粉癥等過敏性疾病。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

成人和兒童：初始劑量每次24mg，每日24次，根據(jù)病情調(diào)整。維持劑量每日2001000μg，分24次吸入。

每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全GFR50ml分腎小球濾過率的病人，初始劑量建議用5.0mg。

使用該類固醇藥物可能引起的副作用包括：口腔和咽喉念珠菌感染、聲音嘶啞、咳嗽、喉嚨刺激、頭痛、鼻竇炎、皮膚刺激和過敏反應(yīng)。

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用鹽酸班布特羅口服溶液。

哮喘、慢性阻塞性肺疾病、過敏性鼻炎、花粉癥等過敏性疾病。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān)，在治療最初1～2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等

成人和兒童：初始劑量每次24mg，每日24次，根據(jù)病情調(diào)整。維持劑量每日2001000μg，分24次吸入。

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者，應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用鹽酸班布特羅口服溶液。3.患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。