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茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅲ)
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茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅲ)

處方藥 處方藥

通用名稱:茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅲ)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字HJ20210047

生產(chǎn)企業(yè): NovartisPharmaSteinAG

功能主治:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴(kuò)張癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅲ)
茚達(dá)特羅莫米松吸入粉霧劑(Ⅲ)
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其活性成份為醋酸茚達(dá)特羅和糠酸莫米松。 醋酸茚達(dá)特羅 化學(xué)名稱:(R)-5-[2-(5,6-二乙基二氫茚-2-基氨基)-1-羥乙基]-8-羥基-1H-喹啉-2-酮醋酸鹽 分子式:C24H28N2O3C2HUO 分子量:452.55 糠酸莫米松 化學(xué)名稱:9,21-二氯-U1β,17-二羥基-16a-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯) 分子式:Cz7H30Cl2O6分子量:521.43 輔料:乳糖,明膠膠囊殼。

丙酸氟替卡松。

生產(chǎn)企業(yè)

NovartisPharmaSteinAG

Glaxo Wellcome SA

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字HJ20210047

注冊證號(hào)H20130189

說明
作用與功效

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴(kuò)張癥。

可預(yù)防性治療哮喘,詳見說明書。

用法用量

成人和12歲以上兒童:每次1粒膠囊,每日兩次,通過吸入裝置給藥。

本吸入氣霧劑只能經(jīng)口腔吸入。對(duì)吸氣和吸藥同步進(jìn)行有困難的病人可以借助儲(chǔ)霧罐。病人應(yīng)注重本藥吸入氣霧劑用于預(yù)防性的治療,即使無癥狀也應(yīng)定期使用。用藥后4-7天內(nèi)顯效。成人及16歲以上兒童每次100-1000g,每日2次。通常為每次2撳,每日2次。詳見說明書。

副作用

可能的副作用包括頭痛、咳嗽、喉嚨痛、聲音嘶啞、口腔念珠菌感染和心悸。

不良事件根據(jù)不同的發(fā)生系統(tǒng)、器官和發(fā)生率分別列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)人類妊娠期內(nèi)用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據(jù)。在嚙齒類動(dòng)物試驗(yàn)中已發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)激素誘發(fā)胎毒性和畸胎形成。盡管如此,尚未發(fā)現(xiàn)此類化合物對(duì)孕期婦女的相同作用。在對(duì)小鼠和大鼠進(jìn)行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗(yàn)中,可見預(yù)期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸試驗(yàn)中,吸入68.7ug/kg/天劑量的丙酸氟替卡松,未見任何畸形發(fā)生,但以25.7ug/kg/天和更大劑量對(duì)母獸給藥,出現(xiàn)胎獸體重減輕和生長發(fā)育遲緩。就該類藥物的早期化合物而言,這些作用與人類治療相關(guān)的可能性很小。盡管如此,與其它藥物相同,只有當(dāng)藥物對(duì)母親的預(yù)期益處超過對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí),才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。尚未進(jìn)行有關(guān)丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。對(duì)哺乳期大鼠皮下注射放射性標(biāo)記過的定量藥物,1-8小時(shí)后,在血漿和乳汁中可監(jiān)測到放射性活性(在乳汁中的濃度為血漿中的3-7倍)。然而,鑒于丙酸氟替卡松在母親體內(nèi)的血藥濃度很低,被新生兒攝取的丙酸氟替卡松的量估計(jì)是很少的。兒童用藥:詳見【適應(yīng)癥】、【用法用量】及注意事項(xiàng)】。老年用藥:詳見【用法用量】。

成分

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴(kuò)張癥。

可預(yù)防性治療哮喘,詳見說明書。

藥理作用

注意事項(xiàng)

成人和12歲以上兒童:每次1粒膠囊,每日兩次,通過吸入裝置給藥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免吸入過量;3. 哮喘患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 患有活動(dòng)性肺結(jié)核患者慎用;5. 定期檢查腎上腺功能;6. 避免與酮康唑等藥物合用。

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