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利伐沙班片
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利伐沙班片

處方藥 處方藥

通用名稱:利伐沙班片

批準文號:國藥準字H20213398

生產企業(yè): 蘇州第三制藥廠有限責任公司

功能主治:用于治療非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞預防、深靜脈血栓形成和肺栓塞治療、髖關節(jié)或膝關節(jié)置換術后靜脈血栓栓塞預防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利伐沙班片
利伐沙班片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

主要成份:利伐沙班。 化學名稱: 5-氯-氮-({(5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩-羧酰胺 分子式:C19H18ClN3O5S 分子量:435.89

替米沙坦,其化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯(lián)苯基]-2-羧酸。

生產企業(yè)

蘇州第三制藥廠有限責任公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20213398

國藥準字H20041522

說明
作用與功效

用于治療非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞預防、深靜脈血栓形成和肺栓塞治療、髖關節(jié)或膝關節(jié)置換術后靜脈血栓栓塞預防。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

用法用量

成人患者:預防非瓣膜性房顫患者的卒中和非中樞神經系統(tǒng)栓塞,每日一次,每次20mg。若存在出血風險,可減至15mg。治療深靜脈血栓和肺栓塞,初始劑量15mg,每日兩次,持續(xù)3周,之后維持劑量20mg,每日一次。

成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80 ...

副作用

出血、瘀傷、頭痛、惡心、背痛、肌肉骨骼疼痛、關節(jié)痛、腹瀉、消化不良。

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發(fā)生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發(fā)生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,1/1000,1/10000,

禁忌

成分

用于治療非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞預防、深靜脈血栓形成和肺栓塞治療、髖關節(jié)或膝關節(jié)置換術后靜脈血栓栓塞預防。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

藥理作用

藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶,故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其它受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。在人體,給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高,抑制效應持續(xù)24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。動態(tài)血壓監(jiān)測顯示,服藥后降壓效果持續(xù)超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40MG和80MG后波谷與波峰的比值持續(xù)地在80%以上。恢復到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關系。此方面關于DB

注意事項

成人患者:預防非瓣膜性房顫患者的卒中和非中樞神經系統(tǒng)栓塞,每日一次,每次20mg。若存在出血風險,可減至15mg。治療深靜脈血栓和肺栓塞,初始劑量15mg,每日兩次,持續(xù)3周,之后維持劑量20mg,每日一次。

肝功能不全

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