鹽酸倍他司汀片

舒洛地特軟膠囊

本品主要成份為鹽酸倍他司汀，其化學(xué)名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式：C8H12N2·2HCl 分子量：209.12

本品主要成份為舒洛地特。

樂普恒久遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國藥準(zhǔn)字H41022374

注冊證號H20140120

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

軟膠囊，每次1粒，每天2次，距用餐時間要長，如在早上十時和晚上十時服用。通常用注射劑開始治療，維持15天至20天，然后服用膠囊30至40天，即45至60天為一療程，一年應(yīng)至少使用2個療程。亦可遵醫(yī)囑調(diào)節(jié)用藥劑量。

可能出現(xiàn)的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

以下的不良反應(yīng)極少發(fā)生。軟膠囊：惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴(yán)重的不良反應(yīng)，請立即通知醫(yī)生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進(jìn)行舒洛地特針對兒童的藥代動力學(xué)研究，關(guān)于兒童患者的臨床經(jīng)驗也有限。老年用藥：未進(jìn)行舒洛地特針對老年人的藥代動力學(xué)研究。但是在上市后監(jiān)測的至少13個包含老年患者的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項，用藥是無需調(diào)整劑量。

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監(jiān)測凝血指標(biāo) ：無。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質(zhì)作用形成復(fù)合物。 常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復(fù)合物、氫化可的松、透明質(zhì)酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環(huán)素和鏈霉素等。 對駕駛和操縱機械的影響：無。 請放在兒童觸及不到的地方。