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鹽酸倍他司汀片
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鹽酸倍他司汀片

處方藥 處方藥

通用名稱:鹽酸倍他司汀片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H41022374

生產(chǎn)企業(yè): 樂普恒久遠藥業(yè)有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片
阿托伐他汀鈣膠囊
阿托伐他汀鈣膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸倍他司汀,其化學(xué)名稱為:N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式:C8H12N2·2HCl 分子量:209.12

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

生產(chǎn)企業(yè)

樂普恒久遠藥業(yè)有限公司

天方藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H41022374

國藥準(zhǔn)字H20051984

說明
作用與功效

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

原發(fā)性高膽固醇血癥患者,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當(dāng)于Fredrickson分類法的IIa和lIb型)患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應(yīng)用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣可與其它降脂療法合用或單獨使用(當(dāng)無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。

用法用量

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

病人在開始本品治療前。應(yīng)進行標(biāo)準(zhǔn)的低膽固醇飲食控制。在整個治療期間也應(yīng)維持合理膳食。應(yīng)根據(jù)低密度脂蛋白膽同醇基線水平、治療目標(biāo)和患者的治療效果進行劑量的個體化調(diào)整。常用的起始劑量為10mg,每日一次。劑量調(diào)整時間間隔應(yīng)為4周或更長。本品最大劑量為每天一次80mg。其余詳見說明書。

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

本品最常見的不良反應(yīng)為便秘、胃腸脹氣、消化不良和腹痛,通常在繼續(xù)用藥后緩解。臨床試驗中低于2%的患者因與本品有關(guān)的不良反應(yīng)而中斷治療。根據(jù)臨床研究的數(shù)據(jù)和上市后廣泛經(jīng)驗,阿托伐他汀鈣的不良事件如下述。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期和哺乳期婦女禁用阿托伐他汀鈣。育齡婦女應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧0⑼蟹ニυ袐D和哺乳期婦女的安全性尚未得到證實。動物試驗證實,HMG-CoA還原酶抑制劑對胚胎和嬰兒的生長發(fā)育可能產(chǎn)生影響。當(dāng)服用阿托伐他汀劑量超過20 mg/kg/日(相當(dāng)于臨床人體給藥劑量)時。大鼠后代發(fā)育遲緩,出生后存活率下降。兒童用藥:兒童使用本品應(yīng)由專科醫(yī)生判斷。本品在兒童的治療經(jīng)驗僅限于少數(shù)(4到17歲)患有嚴(yán)重脂質(zhì)紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。本品在這一患者人群的推薦起始劑量為每日10毫克。根據(jù)患者的反應(yīng)和耐受性,劑量可增加至每日80毫克。尚無本品對該人群生長發(fā)育的安全性資料。老年用藥:在年齡70歲以上的老年人使用推薦劑量的阿托伐他汀鈣,其療效及安全性與普通人群沒有區(qū)別。

成分

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

原發(fā)性高膽固醇血癥患者,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當(dāng)于Fredrickson分類法的IIa和lIb型)患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應(yīng)用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣可與其它降脂療法合用或單獨使用(當(dāng)無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。

藥理作用

注意事項

成人初始劑量每次48mg,每日23次,根據(jù)癥狀調(diào)整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品過敏者禁用;3. 活動性肝病患者禁用;4. 嚴(yán)重腎功能不全患者慎用;5. 定期檢查肝功能和肌酸激酶;6. 避免與葡萄柚汁同服。

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