鹽酸倍他司汀片

富馬酸比索洛爾片

本品主要成份為鹽酸倍他司汀，其化學名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式：C8H12N2·2HCl 分子量：209.12

富馬酸比索洛爾

樂普恒久遠藥業(yè)有限公司

Salutas Pharma GmbH

國藥準字H41022374

H20100131

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

口服。一日1次，起始劑量2.5mg，最大劑量每日不超過10mg，請遵醫(yī)囑。對有輕...

可能出現的副作用包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

1 服藥初期可能出現有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動過緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等，繼續(xù)服藥后均自動減輕或消失。 　　2 在極少數情況下會出現胃腸紊亂（腹瀉、便秘、惡心、腹疼）及皮膚反應（如紅斑、瘙癢）。 　　3 偶見血壓明顯下降，脈搏緩慢或房室傳導失常。 　　4 有時產生麻刺感或四肢冰涼，在極少情況下，會導致肌肉無力，肌肉痛性痙攣及淚少。 　　5 對間歇性跛行或雷諾現象的病人，服藥初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加劇。 　　6 偶爾會出現氣道阻力增加。 　　7 對伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩蓋低血糖表現（如心跳加快）。

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病。

用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療。

本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11～34倍，對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾（Atenolol）的4倍。本品作用時間長（24小時以上），連續(xù)服用控制癥狀好且無耐受現象，對呼吸系統(tǒng)副作用極小，未見對脂肪分解代謝的影響。

成人初始劑量每次48mg，每日23次，根據癥狀調整劑量。最大劑量不超過48mg/日。

1 血糖濃度波動較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。