鹽酸噻氯匹定片

彈性酶腸溶片

本品主要成份為鹽酸噻氯匹定。 化學名：5-（2-氯芐基）-4，5，6，7-四氯噻吩并（3，2-C-）吡啶鹽酸鹽。 分子式：C14H14ClNS·HCl 分子量：300.25

彈性蛋白水解酶

成都恒瑞制藥有限公司

四川順生制藥有限公司

國藥準字H20094082

國藥準字H20053428

預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動脈循環障礙性疾病。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據病情可增至每日2次。

口服，一次300～600單位，一日3次

副作用可能包括胃腸道不適、皮疹、頭痛、眩暈和出血傾向。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其它動脈循環障礙性疾病。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

成人初始劑量每次250mg，每日1次，晚餐后服用。根據病情可增至每日2次。

本品為腸溶衣片，除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強性蛋白水解酶。