鹽酸倍他司汀口服液

貝前列素鈉片

鹽酸倍他司汀

本品主要成份為貝前列素鈉。化學名稱：(±)-2，3，3a，8b-四氫-2-羥基-1-（3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-環戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉分子式：C24H29NaO5分子量：420.48

四川升和藥業股份有限公司

北京泰德制藥股份有限公司

國藥準字H20058268

國藥準字H20083589

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。

通常，成人飯后口服。一次40微克，一日三次。

副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。

嚴重不良反應：出血傾向[腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明)，眼底出血(低于0.1%)]：應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。休克(低于0.1%)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心癥狀時，應停止給藥，給予適當的處置。詳見說明書。

梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.有出血傾向者慎用；3.嚴重心衰患者慎用；4.肝功能不全患者慎用；5.避免與抗凝藥物合用；6.用藥期間定期檢查肝功能。