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北京中科白癜風(fēng)醫(yī)院
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其他
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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鹽酸倍他司汀口服液
通用名稱：鹽酸倍他司汀口服液
批準文號：國藥準字H20058268
生產(chǎn)企業(yè)： 四川升和藥業(yè)股份有限公司
功能主治：梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸倍他司汀 |
活性成份纈沙坦。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
四川升和藥業(yè)股份有限公司 |
北京諾華制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20058268 |
國藥準字H20040217 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。 |
治療輕、中度原發(fā)性高血壓。 |
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| 用法用量 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關(guān)。可以在進餐時或空腹... |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。 |
在一項2316名高血壓患者中進行的安慰劑與代文對照試驗，代文組的總不良事件（AE）發(fā)生率同安慰劑組的相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
梅尼埃病、眩暈、耳鳴、腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病、高血壓所致直立性眩暈、頭痛。 |
治療輕、中度原發(fā)性高血壓。 |
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| 藥理作用 |
本品為血管緊張素II（ANGII）受體AT1的拮抗劑，通過選擇性地阻斷ANGII與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。 |
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| 注意事項 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
1. 低鈉和/或血容量不足極少數(shù)情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者（如：大劑量應(yīng)用利尿劑），應(yīng)用本品治療開始時，可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，例如將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓，應(yīng)該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以繼續(xù)本品治療。2. 腎動脈狹窄12例因單側(cè)腎動脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者短期服用本品，沒有引起腎血流動力學(xué)、肌酐、尿素氮（BUN）明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛固醇系統(tǒng)（RAAS）的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議作為安全手段監(jiān)測BUN和肌酐。3. 腎功能不全腎功能不全患者需要調(diào)整劑量，但由于沒有嚴重病例的資料（肌酐清除率 |
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